燃料燃烧的反应机理课件.pptxVIP

*燃料燃燒的反應機理

*§4-1燃料氣體燃料H2、CO、HC（輕質的）\等液體燃料重的碳氫、醇類等固體燃料煤炭、木材、金屬等在所有的燃料中，碳氫化合物組成了大部分燃料成分碳氫燃料具有高的能量密度，低的成本，在以後人類社會的很長歷史時期，燃燒碳氫燃料將仍然是人類獲取能源的主要方式之一

*典型的脂肪組（Aliphatic）燃料分子-CH2-，在當量比為1時的氧化反應:-CH2-+1.5O2?H2O+CO2放熱量約為1.56kcal/mol的熱量也是放熱量最高的幾種燃料之一碳氫燃料燃燒碳氫燃料燃燒很少是一步完成的粗略地可以分成許多步反應階段有大量的中間組分生成，其中大部分中間組分是自由基（O、H、OH、等）由於電子的不匹配，自由基非常活躍，壽命也很短下麵介紹一下關於燃料組分的命名法則或基本術語

*1、烷烴paraffinalkanes開鏈,單鍵,飽和結構,分子式CmH2m+2最簡單的烷烴是甲烷,Methane,CH4,天然氣的主要成分。Normal-paraffin—直鏈結構n-butane，正丁烷Iso-paraffin—分支結構i-butane，異丁烷

*iso-octane異辛烷，也叫做2,2,4-三甲基戊烷，2,2,4-trimethylpentane,是敲缸抑制劑甲基Methyl：CH3儘管分子式反映了分子的結構，但是沒有反映出真的空間位置例如-C-C-C-約呈109度夾角在烷烴中的C-C鍵幾乎可以自由旋轉

*烷基alkyl:烷烴脫去1個H原子就是烷基例如上面甲烷CH4碳氫鍵C-H斷裂變成甲基CH3由於自由基的活性取決於在分子中的不配對的電子位置,因此可以從正丁烷n-butane衍生出正丁基n-butyl和異丁基i-butyl隨著烷烴分子數的增加,分之鏈的數目,以及自由基異構體的數目也快速增加烷基自由基在烷烴的氧化過程中是非常重要的

*2、naphthenes環烷,

環烷類(cycloalkane或cyclanes)單鍵、飽和和環狀結構的化合物，分子式：CmH2mCyclopropane環丙烷cyclohexane環己烷

*3、olefin（alkene）烯烴具有開放的鏈結構只有一個雙鍵C=C鍵較穩定，不會旋轉，形成堅固的平板狀結構分子式：CmH2m最簡單的是C2H4C=C丁烯及異構體1-丁烯(1-butene)；2-丁烯(2-butene)Vinyl，乙烯基：分子式：C=C.乙烯脫去1個H原子

*4、聚烯烴polyolefins聚烯烴開放的鏈高的不飽和化合物至少兩個雙鍵分子式：CmH2m-2(n-1)---n為雙鍵數例如:1-3-丁二烯1-3-butadiene最簡單的聚烯烴結構:C=C-C=C

*4、乙炔acetylene(炔alkyne)炔Alkyne開放的鏈一個三鍵分子式:CmH2m-2例如:乙炔acetylene:H-C?C-H丙炔Propyne:H-C?C-C-H

*6、芳香烴aromatics芳香烴aromatics環狀結構,板狀或幾乎板狀的碳氫分子6個碳原子最簡單的芳香烴化合物是苯benzeneC6H6儘管分子結構是“雙鍵”、環狀,苯是穩定的大的芳香烴分子有兩類:緊湊結構:例如,奈naphthalene,C10H8,環上分享雙鍵非緊湊結構:聯苯,biphenyl,C12H10,靠本環上C-C聯接簡化表示簡化表示凱庫勒式

*芳香烴:有機化合物中,分子裏含有一個或多個苯環的碳氫化合物對苯結構的進一步研究表明:苯分子裏不存在一般的碳-碳雙鍵苯分子裏的6個碳原子之間的鍵完全相同這是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵苯分子裏6個碳原子和6個氫原子都在同一平面上為了表明苯分子的結構特點,常用“”表示苯分子目前,由於習慣的原因,表示苯分子結構的凱庫勒式仍然被廣泛地應用凱庫勒式

*7、醇alcohols醇alcohols通式分子式:ROH例如:CH3OH甲醇(或甲基酒精)C2H5OH乙醇(或乙基酒精)醇類燃料中帶有不必要的O原子單位品質的燃燒熱熱值低

*8、其他燃料—特殊用途NH4ClO4高氯酸氨ammoniumperchlorate火箭的固體推進劑N2H4聯銨液體火箭推進劑H2和Fluorine氟化學雷射器的材料所有在空氣中能夠引起燃燒和爆炸的物質,都可以認為是危險的材料

*§4-2H2和CO的氧化機理研究H2和CO氧化機理的重要性:H2和CO是重要的燃料H2和CO的氧化機理是碳氫燃料氧化機理的一個基本的組成部分我們主要從燃燒角度研究H2/CO/O2的氧化反應過程現代燃料