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- 约5.05千字
- 约 37页
- 2026-01-24 发布于四川
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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
精准肿瘤学:PD-L1表达课件
01前言
前言站在肿瘤内科的护士站里,我常看着走廊尽头的电子屏——上面滚动着“精准医疗,生命之光”的标语。这八个字对我们而言,早已不是口号,而是每天穿梭在病房、与患者共同对抗癌症的行动指南。近年来,精准肿瘤学的发展像一把“分子钥匙”,正逐步打开传统治疗的局限:从基因检测到生物标志物筛选,从“一刀切”化疗到“靶向+免疫”的个体化方案,每一步都在改写着癌症治疗的结局。
而在这其中,PD-L1(程序性死亡配体1)的表达检测,是我接触最多、感受最深的生物标志物之一。记得三年前,科里收治了一位晚期肺腺癌患者,当时我们还在摸索免疫治疗的适用人群;如今,每一位初诊的非小细胞肺癌患者入院时,病历里必定夹着一张PD-L1检测报告——阳性率20%、50%、80%……这些数字不再是冰冷的符号,而是决定患者能否使用免疫检查点抑制剂、选择单药还是联合治疗的“生命密码”。
前言作为临床护理工作者,我们的角色也在悄然转变:从“执行医嘱”到“参与全程管理”,从“关注症状”到“关注生物标志物动态”。今天,我想通过一个真实的病例,和大家聊聊PD-L1表达在精准肿瘤学中的意义,以及我们如何围绕这一指标开展全程护理。
02病例介绍
病例介绍2023年3月,我们科收治了58岁的张阿姨。她是一名退休教师,平时喜欢跳广场舞,却在一次常规体检中发现右肺上叶有一枚2.8cm结节。进一步穿刺活检提示:肺腺癌(腺泡型为主),分期cT2aN2M1a(IV期),转移至右侧胸膜。
拿到病理报告那天,张阿姨的女儿红着眼睛问我:“护士,我妈还有手术机会吗?”我翻着她的检查单,看到了关键的一行——PD-L1表达检测(IHC22C3法)结果:肿瘤比例评分(TPS)85%。这意味着,张阿姨的肿瘤细胞表面有85%的PD-L1蛋白表达,属于高表达人群。结合基因检测(EGFR、ALK、ROS1均阴性),主管医生很快制定了“帕博利珠单抗(抗PD-1单抗)单药免疫治疗”方案。
治疗前,张阿姨总说“胸口像压了块石头”,夜间因胸痛只能侧睡;食欲也差,体重一个月掉了5公斤。但第一次输注免疫药物后两周复查,CT提示胸膜转移灶缩小30%;第三次治疗时,她拉着我的手说:“小周,我昨晚居然能平躺着睡整觉了!”
病例介绍这个病例让我深刻体会到:PD-L1表达不仅是治疗选择的“信号灯”,更是患者生存质量的“转折点”。
03护理评估
护理评估针对张阿姨这类接受免疫治疗的患者,我们的护理评估必须围绕“PD-L1表达特点+免疫治疗特性”展开,涵盖生理、心理、社会三个维度。
生理评估症状与体征:重点关注原发病症状(如咳嗽、胸痛、呼吸困难)及免疫治疗相关早期反应(发热、乏力)。张阿姨入院时主诉“活动后气促”(NYHA心功能II级),胸痛评分NRS4分(中度疼痛),听诊右肺呼吸音减弱,可闻及少量湿啰音。01实验室指标:除常规血常规、肝肾功能外,需动态监测炎症因子(如CRP、IL-6)、甲状腺功能(免疫治疗易引发甲状腺功能异常)、心肌酶谱(警惕免疫性心肌炎)。张阿姨治疗前TSH2.1mIU/L(正常),治疗后第4周复查TSH升至6.8mIU/L(亚临床甲减)。02PD-L1表达动态:尽管基线检测是85%高表达,但免疫治疗可能诱导肿瘤微环境变化,需关注后续复查(如3个月时CT引导下再次活检)是否出现表达下调,这可能提示耐药,影响后续方案调整。03
心理评估张阿姨是家里的“主心骨”,平时最疼外孙。确诊后,她总背着家人抹眼泪,有次我巡房时听见她对女儿说:“别治了,花钱又遭罪。”通过简易焦虑量表(GAD-7)评估,她得分12分(中度焦虑),核心顾虑是“治疗效果不确定”“拖累家人”。
社会支持评估女儿是主要照顾者,从事会计工作,时间相对灵活;儿子在外地工作,每月汇钱但较少回家。家庭经济状况中等,医保覆盖70%治疗费用,剩余部分需自付(帕博利珠单抗每周期约1.2万元)。张阿姨多次提到“不想用贵药”,这提示我们需在健康教育中强调“性价比”——高PD-L1表达患者单药免疫的有效率(约40%-50%)远高于低表达人群,长期生存获益可能降低后续治疗成本。
04护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们梳理出以下核心护理问题:
慢性疼痛(胸痛)与肿瘤侵犯胸膜及免疫治疗炎症反应有关依据:NRS评分4分,主诉“深呼吸时加重”,夜间睡眠受影响。
焦虑与疾病预后不确定、治疗费用压力有关
依据:GAD-7评分12分,反复询问“能活多久”“钱够不够”。
潜在并发症:免疫相关不良反应(irAEs)与PD-1/PD-L1通路阻断导致的自身免疫激活有关
依据:患者接受免疫单药治疗,需警惕肺炎、甲状
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