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  • 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库及完整答案(名师系列).docx

2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、阿司匹林原料药的含量测定中国药典收载的方法是?

A.非水溶液滴定法

B.直接酸碱滴定法

C.高效液相色谱法

D.气相色谱法

【答案】:B

解析:本题考察药物含量测定方法的适用性。正确答案为B,阿司匹林分子结构中含有游离羧基(-COOH),在水溶液中可与NaOH定量反应,符合直接酸碱滴定法的条件(一元弱酸,化学计量点pH约8.2,酚酞为指示剂)。A选项非水溶液滴定法适用于有机弱碱或在非水介质中酸性增强的药物(如生物碱);C、D选项为仪器分析方法,虽可用于含量测定,但阿司匹林原料药的药典标准方法为直接酸碱滴定法。

2、中国药典中,重金属检查的常用方法是基于以下哪种化学反应原理?

A.硫代乙酰胺法(与重金属离子显色)

B.古蔡氏法(砷盐检查)

C.银量法(银离子与卤素离子沉淀)

D.酸碱滴定法(氢离子浓度调节)

【答案】:A

解析:本题考察药物中重金属杂质检查的方法。重金属(如铅、汞)检查采用硫代乙酰胺法,利用重金属离子与硫代乙酰胺在酸性条件下生成黄至棕黑色硫化物的显色反应;古蔡氏法用于砷盐检查,银量法用于氯化物、银离子等测定,酸碱滴定法用于酸碱含量测定。因此正确答案为A。

3、以下哪个物理常数不属于药物分析中常见的物理常数?

A.熔点

B.比旋度

C.折光率

D.溶解度

【答案】:D

解析:本题考察药物物理常数的定义。物理常数是指药物的固有物理性质,包括熔点(A)、比旋度(B,反映旋光性)、折光率(C,反映光线折射特性)、吸收系数(如百分吸收系数,反映对光的吸收程度)等。“溶解度”(D)是描述药物在溶剂中溶解能力的物理性质,但通常不作为“常数”进行固定数值测定,更多是用于描述药物的溶解特性。因此正确答案为D。

4、在药物分析的HPLC含量测定中,若要评价方法的精密度,通常需要进行的试验是?

A.重复性试验

B.回收率试验

C.专属性试验

D.耐用性试验

【答案】:A

解析:本题考察方法学验证参数。重复性试验通过同条件多次进样(一般6次),计算RSD评价精密度;回收率试验评价准确度,专属性试验考察干扰,耐用性试验考察参数稳定性。因此正确答案为A。

5、以下哪个物理常数常用于固体药物的鉴别和纯度检查,是指物质由固态转变为液态时的温度?

A.熔点

B.比旋度

C.折光率

D.相对密度

【答案】:A

解析:本题考察药物物理常数的概念。熔点是固体药物的重要物理常数,指物质从固态转变为液态时的温度,可用于鉴别药物真伪和判断药物纯度。选项B(比旋度)适用于具有旋光性的药物,反映旋光能力;选项C(折光率)用于液体药物的鉴别和纯度检查;选项D(相对密度)用于液体药物的质量控制,与题干描述不符。

6、中国药典收载的布洛芬含量测定方法为?

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.气相色谱法

【答案】:C

解析:本题考察药物含量测定方法知识点。布洛芬的结构中含有苯环和羧基,在紫外区吸收较弱且易受杂质干扰,故采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定(中国药典规定以HPLC法为标准方法)。A选项“非水溶液滴定法”适用于有机碱或酸性较弱的药物(如盐酸麻黄碱);B选项“紫外分光光度法”适用于有特征紫外吸收的药物(如维生素C、阿司匹林),但布洛芬因吸收峰弱且杂质干扰大,不适用;D选项“气相色谱法”适用于挥发性成分(如残留溶剂),布洛芬沸点较高,不适用。故正确答案为C。

7、醋酸可的松的鉴别反应中,与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀,主要是因为其结构中含有哪个特征基团?

A.酚羟基

B.α-醇酮基

C.芳伯氨基

D.甾体母核

【答案】:B

解析:本题考察甾体激素药物的鉴别反应。醋酸可的松分子结构中含有α-醇酮基(△?-3,20-二酮结构),该基团具有还原性,可与碱性酒石酸铜试液(斐林试剂)反应生成砖红色氧化亚铜沉淀。选项A酚羟基(如肾上腺素)与三氯化铁反应显色;选项C芳伯氨基(如普鲁卡因)可发生重氮化-偶合反应;选项D甾体母核无特异性还原性。因此正确答案为B。

8、下列哪种药物最适合采用非水溶液滴定法测定含量?

A.阿司匹林(乙酰水杨酸)

B.盐酸普鲁卡因(苯佐卡因盐酸盐)

C.维生素C(抗坏血酸)

D.葡萄糖(右旋糖)

【答案】:B

解析:本题考察含量测定方法的适用性。非水溶液滴定法适用于有机弱碱及其盐类(如盐酸普鲁卡因)的测定,因其在冰醋酸等非水介质中具有适当的碱性,可通过高氯酸滴定液准确测定。阿司匹林为有机酸,常用酸碱滴定法(直接或水解后剩余滴定);维生素C具强还原性,用碘量法;葡萄糖无酸性或碱性基团,常用旋光度法或HPLC。因此盐酸普鲁卡因最适合非水溶液滴定法,答案为B。

9、药物稳定性试验中

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