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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、中国药典规定，药品标签中标注“阴凉处”贮存时，其温度条件为？

A.不超过20℃

B.不超过10℃

C.2-10℃

D.0-20℃

【答案】：A

解析：本题考察药品贮藏条件的温度要求知识点。正确答案为A。解析：根据《中国药典》凡例“贮藏”项下：“阴凉处”指不超过20℃；“凉暗处”指避光并不超过20℃；“冷处”指2-10℃；“常温”指10-30℃。因此“阴凉处”温度条件为不超过20℃。B选项（不超过10℃）为“冷处”；C选项（2-10℃）为“冷处”；D选项（0-20℃）无对应药典贮藏术语，“阴凉处”仅强调温度≤20℃，无0℃下限要求。

2、肾上腺素中酮体杂质的检查方法是基于其在特定波长处的吸收特性，该波长为？

A.254nm

B.310nm

C.280nm

D.430nm

【答案】：B

解析：本题考察肾上腺素酮体杂质的检查原理。酮体杂质在310nm波长处有特征吸收，而肾上腺素分子结构中无共轭体系，在310nm处吸收极弱。通过测定样品在310nm处的吸收度可计算并控制酮体含量（选项B正确）。254nm、280nm、430nm均非酮体的特征吸收波长（选项A、C、D错误）。

3、中国药典（2020年版）规定的药品标准体系中，不包含以下哪个部分？

A.凡例

B.正文

C.附录

D.具体药品检验方法

【答案】：D

解析：本题考察中国药典的基本结构。中国药典由凡例（A）、正文（B）、附录（C）和索引组成：凡例是药典的共性规定和解释；正文收载具体药品的质量标准；附录收载通用检验方法（如鉴别、检查、含量测定等）；索引用于检索。“具体药品检验方法”属于附录的内容，而非独立部分。因此正确答案为D。

4、中国药典（2020年版）规定，‘阴凉处’贮藏的药品应符合的条件是？

A.不超过20℃并避光

B.不超过20℃

C.不超过10℃

D.不超过10℃并避光

【答案】：B

解析：本题考察中国药典的贮藏条件定义。根据《中国药典》规定：阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃；冷处指2-10℃；常温指10-30℃。因此‘阴凉处’仅要求温度不超过20℃，无需避光；避光且不超过20℃为‘凉暗处’；不超过10℃为‘冷处’。因此正确答案为B。

5、药物旋光度测定主要用于评价以下哪类药物的纯度？

A.具有手性碳原子的药物

B.具有共轭体系的药物

C.具有挥发性的药物

D.具有荧光的药物

【答案】：A

解析：本题考察物理常数的应用。旋光度是手性药物的固有物理性质，通过测定旋光度可判断药物的光学纯度（如葡萄糖、肾上腺素等）；具有共轭体系的药物常用紫外分光光度法，挥发性药物通过沸点或气相色谱评价纯度，荧光药物通过荧光光谱鉴别。因此正确答案为A。

6、以下哪种药物鉴别方法是利用药物分子结构中特定官能团与试剂发生化学反应产生颜色变化来进行鉴别的？

A.红外分光光度法

B.紫外分光光度法

C.化学鉴别法

D.高效液相色谱法

【答案】：C

解析：本题考察药物鉴别方法的原理，正确答案为C。解析：A选项红外分光光度法通过药物分子对红外光的特征吸收峰（官能团特征振动频率）进行鉴别；B选项紫外分光光度法基于药物在特定波长处的特征吸收（吸收曲线形状和最大吸收波长）；C选项化学鉴别法利用药物与特定试剂发生化学反应（如显色、沉淀、气体等）进行鉴别，符合题干描述的“化学反应产生颜色变化”；D选项高效液相色谱法通过药物在色谱柱中的保留行为（保留时间）进行鉴别。

7、药物鉴别试验的主要目的是（）

A.判断药物的真伪

B.检查药物的纯度

C.测定药物的含量

D.分析药物的化学结构

【答案】：A

解析：本题考察药物鉴别试验的基本概念。药物鉴别试验的核心目的是判断药物的真伪，确保所用药物符合标准规定；选项B“检查药物纯度”是一般杂质（如重金属、氯化物）和特殊杂质（如游离水杨酸）检查的目的；选项C“测定药物含量”是含量测定的核心任务；选项D“分析化学结构”属于结构确证试验（如IR、NMR），非鉴别试验的主要目的。

8、以下哪种药物的含量测定常采用非水溶液滴定法？

A.阿司匹林

B.硫酸阿托品

C.维生素C

D.盐酸普鲁卡因

【答案】：B

解析：本题考察药物含量测定方法的适用性知识点。非水溶液滴定法适用于有机弱碱及其氢卤酸盐、磷酸盐等，或有机酸及其碱金属盐类的含量测定。B选项硫酸阿托品为有机弱碱（叔胺结构），其硫酸盐在冰醋酸介质中可被高氯酸滴定，符合非水溶液滴定法的适用条件；A选项阿司匹林为有机酸，常用酸碱滴定法；C选项维生素C具有强还原性，常用碘量法；D选项盐酸普鲁卡因（原料药）虽可用非水溶液滴定法，但中国药典中盐酸普鲁卡因注射液采用亚硝酸钠滴定法，且硫酸阿托品是更典型