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农作物基因编辑辅助工程师岗位招聘考试试卷及答案

一、填空题（共10题，每题1分）

1.CRISPR/Cas9基因编辑系统的核心组件包括Cas9蛋白和______。

2.能实现单碱基替换的编辑工具是______。

3.农作物基因编辑的主要目标是改良______（如抗病、高产）。

4.检测编辑位点突变的常用方法是______（如测序）。

5.评估脱靶效应的常用技术是______。

6.针对RNA的编辑工具基于______蛋白（如Cas13）。

7.导入编辑组件的常用方法有农杆菌转化法和______。

8.安全评价需关注______残留。

9.转录激活样效应因子核酸酶缩写是______。

10.基因编辑可调控______改变性状（如启动子活性）。

二、单项选择题（共10题，每题2分）

1.不属于常用编辑工具的是（）

A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.PCR

2.sgRNA的主要功能是（）

A.切割DNAB.识别靶序列C.催化断裂D.修复突变

3.编辑位点可位于（）

A.非编码区B.编码区C.启动子D.以上均可

4.不属于脱靶效应的是（）

A.靶位点正确突变B.非靶位点随机突变C.同源序列错编辑D.脱靶位点改变

5.基因编辑与转基因的本质区别是（）

A.是否导入外源基因B.是否改序列C.是否高产D.是否抗病

6.植物编辑载体通常携带（）

A.Cas9+sgRNAB.仅Cas9C.仅sgRNAD.标记基因

7.不用于检测脱靶的是（）

A.GUIDE-seqB.Digenome-seqC.Sanger测序D.高通量测序

8.基因编辑应用方向不包括（）

A.抗逆B.降抗营养因子C.改良品质D.以上都是

9.CBE主要实现（）

A.C→T替换B.A→G替换C.G→C替换D.T→A替换

10.DNA双链断裂主要修复途径是（）

A.NHEJB.HDRC.BERD.MMR

三、多项选择题（共10题，每题2分）

1.常用编辑工具包括（）

A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.碱基编辑

2.安全评价需关注（）

A.脱靶效应B.外源DNA残留C.营养变化D.生态风险

3.CRISPR/Cas9组成部分（）

A.Cas9蛋白B.sgRNAC.靶DNAD.修复酶

4.编辑优势包括（）

A.效率高B.周期短C.特异性强D.定向改良

5.检测突变的方法（）

A.Sanger测序B.高通量测序C.酶切鉴定D.荧光定量PCR

6.降低脱靶策略（）

A.优化sgRNAB.缩短sgRNAC.高保真Cas9D.控制编辑时间

7.可调控性状（）

A.抗病B.抗旱C.品质D.产量

8.转化方法（）

A.农杆菌B.基因枪C.原生质体D.花粉管通道

9.编辑与转基因区别（）

A.编辑仅改内源序列B.转基因导入外源C.编辑效率更高D.转基因无脱靶

10.商业化需满足（）

A.安全合格B.符合法规C.品种审定D.专利授权

四、判断题（共10题，每题2分）

1.基因编辑作物一定不含外源基因。（）

2.CRISPR/Cas9只能编辑DNA。（）

3.TALEN识别序列比ZFN长。（）

4.脱靶效应无法检测。（）

5.碱基编辑可实现任意碱基替换。（）

6.农杆菌适用于多数双子叶植物。（）

7.编辑作物营养与原品种完全一致。（）

8.Cas9切割位点在PAM上游。（）

9.编辑可修复作物突变基因。（）

10.我国已允许部分编辑作物商业化。（）

五、简答题（共4题，每题5分）

1.简述CRISPR/Cas9基本原理。

2.基因编辑与传统转基因的主要区别？

3.如何降低农作物编辑的脱靶效应？

4.基因编辑作物安全评价要点？

六、讨论题（共2题，每题5分）

1.结合政策，谈谈基因编辑作物在我国商业化前景。

2.如何平衡编辑技术创新与生态安全？

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答案部分

一、填空题答案

1.sgRNA2.碱基编辑3.性状4.Sanger测序5.GUIDE-seq6.Cas137.基因枪8.外源DNA9.TALEN10.基因表达

二、单项选择题答案

1.D2.B3.D4.A5.A6.A7.C8.D9.A10.A

三、多项选择题答案

1.ABCD2.ABCD3.AB4.ABCD5.ABC6.AC7.ABCD8.ABCD9.AB10.ABC

四、判断题答案

1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.√

五、简答题答案

1.原理：CRISPR是细菌免疫防御系统，Cas9为核酸内切酶。sgRNA与靶DNA互补结合，引导Cas9到靶位点，在PAM附近切割DNA双链（DSB）；细胞通过非同源末端连接（NHEJ）随机修复（插入/缺失），或同源定向修复（HDR）引入特定突变。

2.区别：①基因来源：转基因导入外源基因，编辑仅修饰内源序列；②目标：转基因引入新性状，编辑定向