皮肤科水光针注射(含动能素)治疗知情同意书.docxVIP

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  • 2026-02-03 发布于四川
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皮肤科水光针注射(含动能素)治疗知情同意书.docx

皮肤科水光针注射(含动能素)治疗知情同意书

患者姓名:___________性别:________年龄:________身份证号:___________联系方式:___________

为保障您的合法权益及治疗安全,在接受水光针联合动能素注射治疗前,请您仔细阅读本知情同意书的全部内容。若有任何疑问,可随时向经治医师咨询,确认理解后再签署本文件。

一、治疗原理与方案说明

水光针注射是通过专业注射设备(如德玛莎、东国等中胚层注射仪或手动微针)将透明质酸(玻尿酸)等营养成分精准注入皮肤真皮层浅层,直接补充皮肤深层水分及营养,改善皮肤干燥、细纹等问题的医疗美容技术。本次治疗联合使用的“动能素”(MesotherapyCocktail)为复合营养制剂,通常包含氨基酸、维生素(如B族维生素)、矿物质(如锌、镁)、辅酶(如三磷酸腺苷)及小分子肽类等活性成分,可通过促进细胞代谢、增强皮肤修复能力、抑制氧化应激等机制,与透明质酸形成协同作用,进一步提升皮肤水润度、光泽度及弹性。

本次治疗方案根据您的皮肤检测结果(如VISIA皮肤检测显示经表皮失水量升高、真皮层含水量降低、色素沉积指数异常等)及主诉需求(如“皮肤干燥脱屑、肤色暗黄、毛孔粗大”)制定,具体包括:

-注射层次:真皮乳头层(约0.8-1.2mm深度);

-注射药物:经国家药品监督管理局(NMPA)批准的医用透明质酸钠溶液(规格:______mg/ml)联合______品牌动能素(成分:______,需提前向您展示药品包装及合格证明);

-注射方式:采用______(机打/手打/联合)模式,机打设备为______(型号),手打使用______(32G/34G)一次性无菌微针;

-治疗周期:单次治疗,或根据效果评估建议______次/疗程(间隔______周);

-预期目标:治疗后1-2周逐步显现效果,理想状态下可改善皮肤含水量(经表皮失水量降低20%-30%)、提亮肤色(黑色素指数下降10%-15%)、缩小毛孔(毛孔面积减少15%-20%),同时减轻浅层细纹(如眼周、口周干纹)。

二、适应症与禁忌症

(一)适应症(符合以下1项或多项)

1.皮肤干燥脱屑,经日常保湿护理无法改善(如洁面后30分钟内出现紧绷感);

2.肤色暗沉、缺乏光泽(VISIA检测显示色斑/黄色指数高于同龄人均值);

3.毛孔粗大(T区毛孔肉眼可见,或镜下观察呈“橘皮样”改变);

4.浅层静态细纹(如眼周干纹、口周竖纹);

5.皮肤屏障功能减弱(经表皮失水量20g/h·m2)。

(二)绝对禁忌症(存在以下情况时禁止治疗)

1.注射部位或全身存在活动性感染(如痤疮急性期、单纯疱疹、毛囊炎、皮肤癣菌病等);

2.对透明质酸、动能素任一成分(需提前告知具体成分列表)过敏(既往有药物/化妆品严重过敏史者需提供过敏原检测报告);

3.妊娠期或哺乳期(需签署“非妊娠/哺乳期声明”);

4.凝血功能障碍(如血小板减少症、血友病、长期服用抗凝药物未停药者);

5.自身免疫性疾病活动期(如系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎等);

6.精神疾病未控制(如抑郁症、焦虑症急性发作期,无法配合治疗及术后护理)。

(三)相对禁忌症(需谨慎评估,必要时暂缓治疗)

1.注射部位近期(1个月内)接受过激光、射频、化学换肤等有创治疗(可能影响药物分布及皮肤修复);

2.严重糖尿病(血糖控制不佳时易出现感染风险);

3.长期使用糖皮质激素(可能延缓伤口愈合);

4.月经前期或月经期(部分患者凝血功能波动,淤青风险增加)。

三、治疗风险与并发症

尽管本治疗为微创操作,仍可能出现以下风险(按发生概率从高到低排序),需您充分知晓:

(一)常见反应(发生率30%)

1.疼痛与不适:注射时因针刺刺激及药物渗透可能出现局部刺痛(疼痛评分约3-5分,10分为剧痛),可通过术前外敷复方利多卡因乳膏(表面麻醉)缓解,敏感部位(如眼周、唇周)可能残留轻微痛感。

2.红肿与渗血:注射后24小时内注射点可见针尖大小红斑(直径2mm),部分患者出现轻微肿胀(以面中、下颌为主),少数因毛细血管损伤出现点状渗血(按压3-5分钟可止血)。

3.淤青(皮下淤血):约20%-40%患者出现,多见于皮肤菲薄(如眼周)或血管丰富区域(如颧部),表现为注射后1-3天局部青紫色斑块,通常7-14天自行吸收(可通过术后冰敷减轻)。

(二)中度风险(发生率5%-30%)

1.皮肤敏感:术后3-7天部分患者出现皮肤紧绷、灼热感(尤其在日晒或使用刺激性护肤品后),与真皮层水分暂时波动及屏障功能修复有关

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