CN1773249A 自发光生物芯片及其制作和检测方法 （天津科技大学）.docxVIP

[19]中华人民共和国国家知识产权局

[12]发明专利申请公开说明书

[21]申请号200510015844.4

[51]Int.Cl.

GO1N21/17(2006.01)GO1N33/50(2006.01)G01N33/531(2006.01)

[43]公开日2006年5月17日[11]公开号CN1773249A

[22]申请日2005.11.2

[21]申请号200510015844.4

[71]申请人天津科技大学

地址300222天津市大沽南路1038号天津科

技大学生物工程学院

张娟琨贾士儒许增朴于德敏

林永贤苏建宇宋诗莹

[72]发明人

权利要求书1页说明书5页附图1页

[54]发明名称

自发光生物芯片及其制作和检测方法

[57]摘要

本发明提供一种自发光生物芯片及其制作和检测方法，解决了制作或检测须添标记物带来的制作或检测工艺复杂、技术要求高，成本昂贵、质量难于保证等问题。技术方案是在载体硅片上开有10-50纳米的纳米孔，其可自然形成发射光，在纳米孔上固着具有特异识别功能的活性物质，纳米孔仍具有发射光；当与被测物接触时，其光强变化，以此检测被测物的浓度。所述活性物质是CK-MB抗体、β-内酰胺酶或外源凝集素。运用与被测物反应时其光强变化直接检测浓度，使检测便捷、适于个人和现场的快速检测；与现有技术相比，成本低廉，工艺简单，操作简便，质量易控，便于工业化实施推广。使用上没有特别的约束，可广泛用于工业、医药、环保及食品等多种领域。

200510015844.4权利要求书第1/1页

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1、一种自发光生物芯片，其特征是以硅片作为载体，在载体硅片上均匀开有直径为10-50纳米的纳米孔，纳米孔可自然形成发射光，并在纳米孔上固着具有特异识别功能的活性物质，纳米孔仍然具有发射光；自发光生物芯片与被测物接触时，其光强发生变化。

2.根据权利要求1所述的自发光生物芯片，其特征是所述具有特异识别功能的活性物质是CK-MB抗体、β-内酰胺酶或外源凝集素。

3.一种自发光生物芯片的制作方法，其特征是按照权利要求1所述的自发光生物芯片要求去做，包括：

(1)用电化学腐蚀的方法制备能发射荧光并开有均匀纳米孔的多孔硅芯片，所用设备仪器：可调直流稳压稳流电源、电极和聚四氟乙烯容器；其制备条件与方法是：所用腐蚀液：为15%-25%的氢氟酸；所用电极：白金电极为阴极，硅片电极为阳极，电流密度为40-150mA/cm2,通电5-20分钟，即可使制成的多孔硅片上的纳米孔，具有发射光；

(2)多孔硅芯片固着活性物质：用50-100mMpH6.8-7.8的缓冲液配制浓度为10-50μg/m1、用量为0.5-2ml的活性物质；将多孔硅芯片浸入配制好的活性物质溶液中，放在冰箱冷藏室内固着反应8-16个小时；然后，将芯片用缓冲液漂洗3-6次，即可制成所述的自发光生物芯片。

4.根据权利要求3所述的自发光生物芯片的制作方法，其特征是所述的缓冲液为碳酸盐、磷酸盐或Tris缓冲液。

5.一种自发光生物芯片的检测方法，其特征是包括：

(1)在制成的自发光生物芯片上，滴上含被检测物的标本；

(2)当标本中的被测物与该生物芯片接触时，被测物与固定在纳米孔上的具有特异识别功能的活性物质结合，从而改变生物芯片上发射光的光强；用荧光光度计检测光强的变化，以此检测被测物的浓度。

200510015844.4说明书第1/5页

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自发光生物芯片及其制作和检测方法

技术领域

本发明涉及一种生物芯片及其制作和检测方法，具体为一种用于检测样品浓度的生物芯片及其制作方法，国际专利分类号拟为Int.C1G01N33/50。

背景技术

现有的生物芯片或生物传感器及其制作和检测方法中一般都需要酶、颜色、光或其它标记物质作为介质。例如，现有的血糖生物芯片或传感器，是在载体上(如玻璃、膜、PVC等)固定血糖酶，同时再加上一种以上的底物和相关物质作介质制成的。当检测样品标本中的血糖与芯片上的血糖酶接触并结合后，再与所述底物等发生一系列反应，产生特定的光或电信号，从而被检测到。再例如，免疫生物芯片或传感器通常是：首先，将抗体固定在载体上，然后，再用酶、颜色、光(荧