直插式护创材料术后护理个案.docVIP

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  • 2026-03-11 发布于江西
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直插式护创材料术后护理个案

一、病例资料

(一)基本信息

患者姓名:李某

性别:男

年龄:45岁

住院号:2025061234

入院时间:2025年6月12日

出院时间:2025年6月25日

诊断:左小腿开放性骨折伴软组织缺损(Gustilo-AndersonⅢB型)

(二)病情摘要

患者因“高处坠落致左小腿疼痛、出血、活动受限2小时”急诊入院。查体:左小腿中下段可见约15cm×8cm不规则伤口,肌肉、肌腱部分外露,创面污染严重(可见泥沙、木屑等异物),左踝关节活动障碍,足背动脉搏动减弱。X线片示:左胫骨中下段粉碎性骨折,腓骨上段骨折。急诊行左小腿清创+骨折外固定架固定+VSD负压引流术,术后72小时拆除VSD,评估创面肉芽组织生长良好(肉芽鲜红、颗粒均匀、触之易出血),但存在约8cm×5cm的皮肤软组织缺损,无法直接缝合。经科室讨论,决定采用直插式护创材料(型号:X-100,主要成分为胶原蛋白海绵+银离子)覆盖创面,促进上皮化及创面愈合。

二、直插式护创材料的特点与作用机制

(一)材料特点

直插式护创材料是一种新型的创面修复材料,其核心设计在于“直插式固定”——材料边缘带有可吸收性固定钉,可直接插入创面周围健康组织,无需额外缝合或胶带固定,避免了传统敷料因固定不牢导致的移位、脱落问题。同时,该材料具有以下特性:

生物相容性好:主要成分胶原蛋白海绵与人体组织同源,无免疫排斥反应,可被人体逐渐降解吸收。

抗菌性能强:添加的银离子能持续释放(释放周期约7天),有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等常见创面致病菌,降低感染风险。

保湿透气:海绵结构可吸收创面渗出液(吸收量约为自身重量的20倍),形成湿润的愈合环境,同时保持良好的透气性,避免创面浸渍。

促进肉芽生长:胶原蛋白可作为细胞外基质,为成纤维细胞、内皮细胞等增殖提供支架,加速肉芽组织形成。

(二)作用机制

直插式护创材料通过“物理屏障+生物诱导”双重作用促进创面愈合:

物理屏障作用:材料覆盖创面后,可隔绝外界灰尘、细菌等污染物,减少创面二次损伤;同时,其海绵结构能吸收渗出液,维持创面微环境稳定。

生物诱导作用:

胶原蛋白激活血小板,释放生长因子(如PDGF、TGF-β),刺激细胞增殖与迁移。

银离子破坏细菌细胞膜,抑制细菌DNA复制,发挥广谱抗菌效果。

可吸收性固定钉避免了对创面周围组织的机械刺激,减少炎症反应。

三、术后护理措施

(一)术前准备

创面评估:拆除VSD后,用生理盐水彻底冲洗创面,去除坏死组织及异物,评估创面大小、深度、肉芽生长情况及渗出液量(患者创面渗出液量为“中量”,约5-10ml/24h)。

材料准备:根据创面大小裁剪护创材料(裁剪为9cm×6cm,略大于创面0.5-1cm),检查材料包装是否完好、有效期是否在范围内,将材料置于无菌盘中备用。

患者准备:向患者及家属详细解释直插式护创材料的作用、使用方法及注意事项,缓解其紧张情绪,取得配合;协助患者取舒适体位(仰卧位,左小腿抬高15°-30°,促进静脉回流,减轻肿胀)。

(二)术中护理配合

严格无菌操作:护理人员戴无菌手套、口罩、帽子,铺无菌洞巾,用碘伏消毒创面周围皮肤(范围直径约15cm),生理盐水再次冲洗创面。

材料固定:协助医生将护创材料覆盖于创面中央,确保材料与创面完全贴合;医生用无菌镊子夹住材料边缘的固定钉,垂直插入创面周围健康皮肤(插入深度约0.5cm,间距约1cm),共固定6枚固定钉,确保材料无移位。

外层敷料覆盖:在直插式护创材料外覆盖无菌纱布(4层),用弹性绷带轻轻包扎,注意松紧适度(以能插入1指为宜),避免压迫固定钉导致脱落。

(三)术后护理

1.病情观察

生命体征监测:术后前3天,每4小时测量体温、脉搏、呼吸、血压,观察是否有发热(提示感染)、心率加快(提示失血或疼痛)等异常情况。患者术后体温维持在36.5-37.2℃,生命体征平稳。

创面观察:

局部症状:观察创面周围皮肤是否有红、肿、热、痛等炎症反应,以及是否有渗血、渗液(外层敷料渗透情况)。术后第1天,外层敷料有少量淡黄色渗出液(约2ml),无渗血;术后第3天,渗出液明显减少,创面周围皮肤无红肿。

材料情况:观察直插式护创材料是否有移位、脱落,固定钉是否松动。患者材料固定良好,无移位。

患肢情况:观察左小腿肿胀程度(用软尺测量小腿周径,与健侧对比)、皮肤温度、足背动脉搏动及感觉运动功能,预防骨筋膜室综合征。术后第1天,左小腿周径为38cm(健侧35cm),给予抬高患肢后,第3天周径降至36cm,足背动脉搏动清晰,感觉运动正常。

2.疼痛护理

患者术后创面疼痛评分为4分(NRS评分法,0-10分),属于中度疼痛。护理措施:

药物止痛:遵医嘱给予口服布洛芬缓释胶囊(0.3g,q12h),用药后30分钟评估疼痛缓解情况,患者疼痛评分降

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