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仪器设备校准检定管理程序

1目的

规范仪器设备的校准、检定程序，保证仪器设备的正常使用，使得测量数据和检测结果具有良好的溯源性、准确性和可靠性。

2范围

检验科所有需强检的设备、需校准的计量设备和检测设备。

3职责

3.1技术负责人：负责批准仪器设备的校准/检定计划，审核仪器设备的检定/校准报告。

3.2各专业组长：负责初步审核仪器设备校准/检定报告的完整性和一致性。

3.3设备管理组：负责制定仪器设备的校准/检定计划，并在医院设备科协助下组织实施。

4工作程序

4.1校准/检定计划的制定

4.1.1设备管理组应提前制定下一年度的《设备校准/检定计划表》，确定拟校准/检定时间和频次，并报技术负责人批准。

4.1.2委托计量检定机构校准/检定的设备

4.1.2.1委托计量检定机构强检的设备有压力灭菌器，委托计量检定机构校准或检定的设备主要包括温湿度计、移液器、移液管、电导率测试仪、CO2浓度测试仪、游标卡尺、浊度仪、天平等计量设备和生物安全柜、培养箱、离心机等辅助设备。

4.1.2.2每年年初检验科设备管理组长向医院医学工程部上报仪器设备校准/检定申请，请设备科联系有资质的计量检定机构，按约定时间实施校准或检定。

4.1.3委托制造商校准的设备

4.1.3.1委托制造商校准的设备主要包括血细胞分析仪、凝血分析仪、尿干化学分析仪、尿液有形成分分析仪