卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理制度.docxVIP

卫生院麻醉药品和第一类精神药品管理制度

为规范麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）管理，保障临床合理使用，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合本卫生院实际，制定本制度。

一、管理职责体系

本卫生院麻精药品管理实行“院长负总责、分管院长监督、药剂科具体管理、临床科室规范使用”的四级责任体系，明确各层级职责边界，确保全流程可追溯、责任可落实。

（一）药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”）

负责麻精药品管理的统筹决策，每季度召开专题会议，审议年度使用计划、安全管理制度修订、特殊病例用药方案等重大事项；监督各部门制度执行情况，协调解决管理中的难点问题；定期分析麻精药品使用合理性，提出改进措施。

（二）分管院长

履行监督职责，每月抽查麻精药品储存、领用、使用记录，核查账物一致性；审批麻精药品采购计划、报损销毁申请等关键事项；组织对违规行为的调查处理，督促整改措施落实。

（三）药剂科

作为麻精药品管理的核心部门，设置麻精药品管理组（以下简称“管理组”），由药剂科主任任组长，配备2名专职管理人员（需具备药师以上职称，且从事药学工作满3年）。具体职责包括：

1.制定并落实麻精药品采购、验收、储存、发放等环节的操作细则；

2.审核临床科室麻精药品领