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《药材原料农残抽检要点及限值判定（试行）》

同一抽检批次需满足同一产地、同一采收时段、同一初加工工艺、同一包装规格的判定标准，抽样基数不得低于批次总货量的1‰，单次抽样量需满足检验用量、复核用量、留样用量三类需求，总量不得少于检验所需用量的3倍，其中1/3用于首次检验、1/3用于异议复核、1/3用于留样封存，留样需采用避光密封容器，置于4℃以下低温环境存储，留存期不得少于6个月，涉及不合格批次的样品需延长留存至异议处置结束后3个月。堆存类散装药材抽样时，按上层5%、中层30%、下层65%的比例分层布点取样，避免仅抽取表层易接触部位样品；预包装药材抽样时，批次总件数不足10件的全部抽检，10件至100件的抽取10件，100件以上每新增100件追加抽取3件，不足100件按100件计算，每件取样量不少于50g。抽样过程需使用无农残污染的不锈钢取样器，每完成一个批次抽样后，取样器需用色谱纯乙腈反复擦拭3次，更换一次性聚乙烯手套后方可开展下一批次抽样，避免交叉污染。

新鲜药材样品需先用去离子水冲洗3次去除表面附着泥土，沥干表面水分后采用低温匀浆机制备匀浆样品，匀浆过程控制温度不超过4℃；干燥药材需采用液氮低温粉碎，过四号筛（65目）后混匀装袋，含挥发性农残的样品粉碎时长不得超过2min，避免目标物受热降解。通用提取流程采用QuEChERS方法，称取2.0g±0.01g制备后的样品置于50mL