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医疗设备巡检管理制度

1管理目的与适用范围

1.1为规范医疗机构医疗设备巡检工作，及时排查设备安全隐患，降低突发故障发生率，保障医疗设备安全、稳定运行，避免因设备故障引发医疗不良事件，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构医学装备管理办法》等法规要求，结合本机构实际制定本制度。

1.2本制度适用于本机构所有在用、备用、应急备用医疗设备的巡检管理，涵盖诊断类、治疗类、生命支持类、急诊急救类、辅助类等所有类别医疗设备，出租、出借、第三方托管的医疗设备一并纳入本制度管理。

2组织架构与职责分工

2.1设备管理科（以下简称设备科）为医疗设备巡检工作的归口管理部门，履行以下职责：统筹全院医疗设备巡检工作，制定修订巡检管理制度与年度巡检计划；配置满足工作需求的专职巡检人员与巡检工具，保障巡检工作经费；对巡检工作进行全流程质量管控，定期汇总分析巡检数据，持续改进巡检质量；对接临床科室与第三方维保单位，督促落实巡检各项要求。

2.2人员配置要求：按在用医疗设备台数配置专职巡检人员，每100台在用医疗设备配置不少于1名专职巡检人员，500台以上在用设备配置不少于5名专职巡检人员；涉及放射、压力容器等特殊类别设备的巡检人员，必须持有对应行业的从业资质证书方可上岗。

2.3专职巡检人员职责：

（1）严格按本制度要求完成分管区域内设备的巡检工作，确保巡检覆盖率与检查质量；

（2）熟练掌握分管