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- 2026-06-06 发布于四川
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中国软组织肉瘤诊疗指南2025版
一、概述
软组织肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)是一组起源于间叶组织(包括结缔组织、肌肉、脂肪、神经、血管等)的恶性肿瘤,占成人全部恶性肿瘤的0.8%~1.0%,儿童恶性肿瘤的10%~15%。我国STS发病率呈逐年缓慢上升趋势,年均新发患者约4.5~5.0万,发病年龄跨度大,中老年人群(40~70岁)为高发群体。STS组织学亚型超过50种,不同亚型生物学行为差异显著,诊疗策略存在明显区别,规范化诊疗可将早期患者5年生存率提升至70%~80%,晚期患者中位总生存期(OS)延长至18~24个月。本指南基于近年来国内外高级别循证医学证据,结合我国临床实践现状制定,旨在规范STS诊断与治疗流程,改善患者预后。
二、诊断与分期
(一)临床特征
STS无特异性临床表现,最常见首发症状为逐渐增大的无痛性肿块,当肿瘤压迫或侵犯邻近神经、脏器时可出现疼痛、功能障碍、出血等症状:位于腹膜后/盆腔的STS常因肿瘤体积增大出现腹痛、腹胀、消化道梗阻或泌尿系统压迫症状;位于头颈部的STS可出现呼吸、吞咽困难。约10%的STS发生肺转移,进展期患者可出现咳嗽、咯血,少数患者出现区域淋巴结转移或骨转移。
对于不明原因进行性增大的肿块(直径>5cm),或肿块伴随疼痛、功能障碍,均需警惕STS可能,应开展规范排查。
(二)影像学检查
1.超声检查:作为ST
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