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药品处方审核制度

一、审核组织与人员资质要求

1.组织架构：医疗机构应当设立处方审核管理工作组，由药学部门负责人任组长，医务管理部门、临床科室负责人、信息化管理部门参与，全面负责处方审核制度的落实、人员培训、质量管控、问题整改等工作。二级以上医疗机构应当设置专门的处方审核岗位，配备专职审核药师，一级医疗机构、社区卫生服务中心应当配备至少1名专职或兼职审核药师，互联网诊疗开具的处方应当由开展互联网诊疗的医疗机构安排专职药师审核，不得委托未取得资质的第三方机构审核。

2.人员资质：承担处方审核工作的药师必须同时满足以下条件：（1）取得药师及以上专业技术职务任职资格；（2）在本医疗机构注册执业；（3）完成本医疗机构组织的处方审核专项培训，考核合格；（4）掌握常用药品的说明书内容、临床用药指南、禁忌症、不良反应、药物相互作用等专业知识，熟悉本医疗机构各项药事管理规定。新上岗审核药师岗前培训时长不得少于40学时，其中实践培训不得少于20学时，考核不合格不得独立承担审核工作；在岗审核药师每年接受处方审核专项继续教育不得少于15学时，每年开展1次资质复核，不合格的暂停审核工作，重新培训考核合格后方可上岗。

3.岗位职责：专职审核药师主要职责为：按照本制度要求完成处方/医嘱的全流程审核，及时干预不合理用药；记录审核过程中发现的问题，按月汇总上报药学部门；参与处方点评、用药错误监测、临床合理用