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- 2026-09-06 发布于广西
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【实验室名称】
程序文件(依据ISO/IEC17025:2017)
内部审核程序
文件编号:LAB-PRO-24版本:V1.0生效日期:____年__月__日
对应ISO/IEC17025:2017条款:8.8归口部门:质量负责人
角色
姓名
签名
日期
编制
审核
批准
受控文件·未经批准不得复制
1目的
按计划开展内部审核,验证管理体系与检测活动是否符合标准及自身要求,发现不符合并推动整改关闭。
2范围
适用于【实验室名称】管理体系的内部审核。
3术语和定义
内部审核:实验室自己实施的、对管理体系符合性的系统检查。
审核员:经培训、独立于被审核活动的审核人员。
审核发现:审核中收集的符合/不符合证据与结论。
4职责
角色
职责
质量负责人
归口内审策划与组织。
审核组长
负责审核实施与报告。
审核员
按检查表实施审核。
各被审核部门
配合并提供证据。
5工作程序
5.1年度计划
编制覆盖全部要素与部门的年度内审计划。
滚动覆盖
避免漏审
5.2审核准备
组成审核组(独立),编制检查表与日程。
检查表基于条款
通知被审方
5.3现场审核
通过交谈、查记录、看现场收集证据,记录发现。
抽样合理
客观公正
5.4报告
形成内审报告,列明符合项与不符合项。
《内审计划/检查表/报告》
提交管理评审
5.5整改
不符合项下达整
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