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2026年药品出库复核记录填写规范试卷（含答案）

一、单选题（每题3分，共30分）

1.药品出库复核记录应保存至药品有效期满后（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：根据相关规定，药品出库复核记录应保存至药品有效期满后1年，且不得少于3年，本题问的是有效期满后时间，所以选A。

2.以下哪种情况不需要在出库复核记录中详细记录（）。

A.药品外观质量合格

B.药品包装破损

C.药品数量短缺

D.药品超过有效期

答案：A

解析：药品外观质量合格属于正常情况，一般无需详细记录，而药品包装破损、数量短缺、超过有效期等异常情况需要详细记录。

3.出库复核记录中，药品的剂型应按照（）填写。

A.药品说明书上的剂型

B.企业内部习惯

C.销售人员的说法

D.随意填写

答案：A

解析：出库复核记录中，药品的剂型应严格按照药品说明书上的剂型填写，以保证记录的准确性和规范性。

4.药品出库复核记录中，“生产批号”应填写（）。

A.药品最小包装上的生产批号

B.药品中包装上的生产批号

C.药品大包装上的生产批号

D.任意一个包装上的生产批号

答案：A

解析：为保证药品追溯的准确性，生产批号应填写药品最小包装上的生产批号。

5.若药品出库复核时发现药品质量问题，应（）。

A.继续发货

B.直接销毁

C.