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- 2026-09-25 发布于四川
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MRI检查安全准入操作规范
1适用范围
本规范适用于各级医疗机构开展1.5T、3.0T临床常用场强磁共振成像(MRI)检查的安全准入评估与操作管理,7T及以上科研型MRI安全准入可参照本规范结合科研要求执行。本规范明确MRI检查各环节安全准入标准、操作流程与风险管控要求,用于指导临床医师、放射科技师、护理人员规范开展MRI安全评估,防范不良事件发生。
2基本安全准入前置评估与禁忌症分级
所有MRI检查,包括平扫与增强检查,必须完成三级准入评估,明确禁忌症分级后才可实施检查。
2.1绝对禁忌症
存在以下情况之一者,严禁进入5高斯线(MRI设备静磁场边缘警戒线)以内,严禁实施检查:
(1)体内存在未经生产商确认磁共振兼容性的铁磁性植入物,包括:1990年以前生产的未标注核磁兼容的心脏起搏器、植入式心律转复除颤器(ICD),1985年以前生产的铁磁性颅内动脉瘤夹,未兼容的植入式神经刺激器、骨髓刺激器等;
(2)确诊存在眼球内铁磁性金属异物,无论异物大小,均为绝对禁忌症,铁磁性异物在1.5T静磁场下受力可达到自身重量的3~10倍,位移后可损伤晶状体、视网膜、视神经导致永久性失明;
(3)体内存有大块未取出的铁磁性异物,包括外伤残留的铁弹片、大块金属碎片等,此类异物位移风险极高,可损伤重要脏器导致大出血;
(4)体外携带非磁共振兼容的生命支持设备且无法移除,非兼容设备进入静磁场可发生功
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