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- 2026-09-26 发布于河南
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抗菌药物分级管理制度检查表
检查基本信息
检查日期:_________
检查机构:_________
检查人员:_________
被检查科室:_________
制度建设与管理体系(20分)
制度建立情况
?是否建立了抗菌药物分级管理制度
?制度内容是否完整,包含定义、分级原则、管理要求等
?制度是否定期更新修订
?制度执行情况是否有监督检查机制
分级管理目录
?是否建立了本机构抗菌药物分级管理目录
?目录是否基于省级分级管理目录制定
?目录标准是否不低于省级目录标准
?是否向卫生健康行政部门备案
?是否根据院内抗菌谱定期调整(2年调整周期,最短不少于1年)
?每次调整后是否在15个工作日内向卫生健康行政部门备案
管理机构设置
?是否设立抗菌药物管理工作机构
?是否建立全院特殊使用级抗菌药物会诊专家库
?专家库人员构成是否符合要求(感染科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等高级职称医师和临床药师)
药物分级管理(25分)
非限制使用级抗菌药物
?是否明确界定非限制使用级抗菌药物范围
?是否优先选择基本药物目录、国家处方集、医保目录收录的品种
?安全性、有效性、耐药性影响、价格等因素是否符合要求
限制使用级抗菌药物
?是否明确界定限制使用级抗菌药物范围
?分级标准是否基于长期临床应用证据、耐药影响、价格因素
特殊使用级抗菌药物
?是否明确界定特殊使用级抗菌药物
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