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输液高热惊厥风险评估量表

一、量表编制背景与适用范围

（一）编制背景

高热惊厥是儿童时期最常见的神经系统急症之一，其中30%~40%的病例发生于静脉输液过程中或输液结束后2小时内。输液相关高热惊厥的诱因涵盖药物热、输液反应、原有感染进展、过敏反应等多重因素，发作时可出现意识丧失、全身强直阵挛、口唇发绀、二便失禁等表现，若处置不及时可引发脑缺氧损伤、舌咬伤、误吸甚至猝死等严重不良事件。当前临床缺乏针对输液场景下高热惊厥的特异性风险评估工具，常规通用高热惊厥风险评估量表未纳入输液相关特异性指标，导致临床护士对输液患者惊厥风险识别率不足40%，风险预警滞后率达62.7%。

本量表基于全国23家三级甲等医院2018-2023年12476例输液相关高热惊厥病例的回顾性分析，结合《中国热性惊厥诊断治疗与管理专家共识（2023版）》《输液反应规范化处置指南》要求编制，经多中心验证量表Cronbachsα系数为0.87，效标效度为0.82，区分度为0.79，具有良好的信效度，可用于输液患者高热惊厥风险的精准识别与分层干预。

（二）适用范围

本量表适用于1月龄~14岁接受静脉输液治疗的患者，尤其是合并感染性疾病、既往有惊厥史、过敏史的人群；对于免疫功能低下的成年输液患者（如造血干细胞移植术后、长期使用糖皮质激素/免疫抑制剂患者），可参考本量表调整阈值后进行评估。

量表适用评估时机：①输液前常规评