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2026年药店自查自纠报告（三篇）

根据2026年药品经营质量管理规范要求及属地市场监管、医保部门年度零售药店合规检查部署，我店于2026年1月15日至2月28日开展全流程自查自纠，覆盖药品采购、验收、储存、销售、医保结算、人员管理全环节，确保经营行为合规、药品质量可靠。我店位于城区居民密集路段，经营面积126平方米，现有注册执业药师2人、药学专业技术人员1人、营业服务人员4人，2025年全年经营营收187.2万元，其中医保个人账户结算占比62.7%；在营品规共4126个，含处方药1582个、非处方药1724个、中药饮片387个、一类及二类医疗器械433个，服务周边3个社区共1.2万名常住居民。本次自查成立以门店负责人为组长、驻店执业药师为副组长的专项工作组，对照12类共76项检查条目逐类核查，累计盘查在库药品3892批次，逐笔核对2025年以来医保结算记录12746笔，核查供应商资质档案57份，排查近效期药品台账72条，抽查药学服务记录及人员培训档案12册。

经全面核查，发现的具体问题可分为三类：一是GSP全流程管控存在细节漏洞。冷链药品管理环节，2025年11月12日、12月3日、12月21日三批重组人胰岛素注射液到货时，验收人员仅做了温度区间手写登记，未导出冷藏箱随行温度记录仪的电子数据存档，虽登记温度均在2-8℃合规区间，但缺少可溯源的电子凭证，不符合冷链药品验收双复核要求