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病原微生物宏基因组检测知情同意书

患者您好，本知情同意书旨在向您及您的家属详细介绍病原微生物宏基因组二代测序（mNGS）检测的相关信息，以帮助您充分了解该检测的目的、方法、价值、风险及注意事项，从而做出是否同意接受检测的决定。请您仔细阅读，如有任何疑问，请随时向您的经治医师或护士提出。您是否同意完全自愿，本知情同意书不影响您接受其他诊疗服务的权利。

本检测是一种新型的感染性疾病分子诊断技术。它通过对您送检临床样本中的全部核酸进行高通量并行测序，将获得的海量序列数据与现有公共数据库和病原微生物参考基因组进行比对和生物信息学分析，从而一次性无偏倚地检测样本中可能存在的病原微生物，包括细菌、真菌、病毒、寄生虫、支原体、衣原体、立克次体等，并可在属或种水平进行鉴定，同时输出各病原体的序列读长、相对丰度等定量信息。与传统微生物培养、涂片、抗原抗体检测、单一或少量多重PCR相比，该技术最大的优势在于不依赖于特定靶标的预设，理论上可以覆盖已知病原谱，尤其适用于疑难、危重、混合感染或病因不明的感染性疾病，如不明原因发热、重症肺炎、血流感染、中枢神经系统感染、深部脓肿、骨关节感染、心内膜炎、免疫抑制宿主感染等。

本次检测所需样本类型包括血液、脑脊液、胸腹水、肺泡灌洗液、组织、痰液、脓液、骨髓等，具体采集部位和方式由您的经治医师根据病情确定。部分样本采集属于侵入性操作，如腰椎穿刺、支气管镜检查并灌洗、