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医疗器械经营办法培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.现行《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的正式施行时间是()

A.2021年12月1日B.2022年5月1日C.2022年12月1日D.2023年1月1日

2.从事第三类医疗器械经营的,应当向()申请经营许可。

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级负责药品监督管理的部门D.县级负责药品监督管理的部门

3.医疗器械经营许可证的法定有效期为()年。

A.3B.4C.5D.10

4.从事第二类医疗器械经营的,应当向设区的市级负责药品监督管理的部门办理(

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