医学论文:消化性溃疡的临床治疗.docVIP

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医学论文:消化性溃疡的临床治疗.doc

????【关键词】???消化性溃疡??临床治疗 ????消化性溃疡主要是指发生在胃和十二指肠球部的慢性溃疡,也可发生于食管下端、胃十二指肠吻合口附近以及?meckel憩室。由于胃、十二指肠黏膜的防卫因子削弱,攻击因子加强,使胃酸胃蛋白酶消化作用占优势,导致胃十二指肠慢性溃疡形成。其缺损超过了黏膜层。胃酸分泌增加原因涉及壁细胞数量、遗传特性、精神刺激及胃肠激素等。近年来由于幽门螺杆菌(hp)研究的进展,发现其与胃酸分泌增加和黏膜防御功能损害均有极大关系,在原来无酸无溃疡理论的基础上,形成了发病机制上漏屋顶学说,指黏膜屏障的破坏,使胃酸等攻击因子得以侵袭胃十二指肠壁而形成溃疡。临床上胃溃疡和十二指肠溃疡最常见,故通常所指的消化性溃疡是指gu和du。据我国资料,两者之比约为3:1。10%~15%的消化性溃疡无症状,以gu较为多见。du好发于青壮年。?gu的发病年龄较迟,平均晚10年。消化性溃疡的发作有季节性,秋冬和冬春之交常见。 (一)一般治疗 ????应嘱患者注意休息,生活有规律,戒烟酒,避免咖啡、浓茶及刺激性食物。使用药物时,应注意其可能对胃黏膜的损害。 (二)药物治疗 ????l.制酸剂??目前多为复合制剂,以减轻不良反应,增强疗效。如氢氧化铝凝胶10~15?ml,每日3~4次,餐后1小时口服,注意可能有便秘等不良反应;或可用铝碳酸镁(达喜)0.5~1g,每日3次,两餐之间及睡前口服,注意其不良反应可能有大便次数增多,偶有腹泻。一般十二指肠溃疡治疗6周为1疗程,胃溃疡治疗8周为1疗程。 2.抑制胃酸分泌制剂 ?????(1)h2受体拮抗剂:目前有西咪替丁(泰胃美)800?mg,睡前1次口服;或雷尼替丁(呋喃硝胺)150?mg,每日2次,口服;或法莫替丁(高舒达)20mg,每日2次,口服;一般治疗疗程均为6~8周。 应注意所用药物的不良反应,如应用法莫替丁时,可能有便秘、皮疹、头痛、过敏等不良反应,西咪替丁使用时可能有头痛、头晕、腹泻等轻度不良反应,亦可有嗜睡、焦虑、精神错乱、幻觉等中枢神经功能紊乱等不良反应,罕见有男性乳房发育、性功能减退等严重不良反应,雷尼替丁的不良反应较西咪替丁少而轻,如头痛、腹泻、便秘、皮肤瘙痒等,严重时亦可有中枢神经功能紊乱的不良反应。注意应用此类药物前应了解患者有无肝、肾疾病,必要时减少剂量或换用其他药物。 ????(2)质子泵抑制剂(ppi):目前是治疗消化性溃疡的一线药物。奥美拉唑(洛赛克)20mg,每日1次,口服;或兰索拉唑(达克普隆)?30mg,每日1次,口服;或雷贝拉唑(波利特)20mg,每日1次,口服;或泮托拉唑(泮妥洛克)40mg,每日1次,口服;或埃索米拉唑(耐信)40mg,每日1次,口服。ppi类药物一般均为清晨口服。一般十二指肠溃疡治疗4~6周为l疗程,胃溃疡治疗4~8周为1疗程。洛赛克罕见变态反应、脱发等不良反应,个别病例则有关节痛、肌无力、肌痛、头痛、腹泻、便秘、恶心、呕吐和腹胀等不良反应;达克普隆可有腹泻、口干、恶心、便秘、腹胀、头痛、嗜睡、皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等不良反应;泮妥洛克偶有头痛和腹泻,极少引起恶心、皮疹、皮肤瘙痒及头晕等不良反应;波利特可有变态反应、心悸、便秘、腹泻、头痛、水肿、白细胞减少等不良反应;耐信可有头痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘、皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干等不良反应。应用此类药物时应注意,孕妇和哺乳期妇女慎用。 ????3.胃黏膜保护剂??硫糖铝l?g,每日3~4次,餐后口服;或硫糖铝混悬液(舒可捷)10?m1,每日3次,口服;或胶体次枸橼酸铋钾(丽珠得乐)110mg,每日4次,口服;或米索前列醇(喜克溃)200μg,每日4次,餐前和晚睡前口服。硫糖铝常见的不良反应是便秘,而铋剂的不良反应则有口内金属味、便秘、皮疹等,米索前列醇是一合成的前列腺素类似物,其主要不良反应是腹痛、腹泻,孕妇和对前列腺素过敏的患者禁用,有冠状动脉和脑血管病变者慎用。这些药物治疗的疗程均为应用4~8周。 ?????4.根除hp??根除hp治疗大体可分为ppi为基础的方案和以铋剂为基础的方案,在ppi或铋剂的基础上加上克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(或替硝唑)3种抗生素中的2种,组成三联疗法,临床应用时可用呋喃唑酮替代甲硝唑。ppi为主的三联治疗:方案1,奥美拉唑每日40?mg,阿莫西林每日2000?mg,甲硝唑每日800?mg,均分为2次日服,疗程7~14日;方案2,奥美拉唑每日40?mg,克拉霉素每日500mg,阿莫西林每日2000mg;阿莫西林可换用甲硝唑每日800mg或呋喃唑酮每日200?mg,均为分2次口服,疗程7~14日。铋剂为基础的方案:方案1,胶体次枸橼酸铋钾每日480?mg,分4次口服,阿莫西林每日1~2?g,甲硝唑每日800?mg或替

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