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Rho
,Rho LPA
NeurobasalB27
6-11d
48
LPA
48
Rho
Rho
Rho
1
ABSTRACT
Objective:
To invesitgate the process of neurites collapsion by activating the Rho kinase
pathway, at the same time observe the changes of the cell membrane structure to
enrich the morphology data in neurites formation.
Materials and methods:
Cultured rat hippocampal neurons were treated with the accelerator of Rho
kinase-LPA. The process of neurites extension and tendency of cell membrane
changes were analyzed by atomic force microscopy.
Results:
Neurobasal with B27 has shown excellent long-term viability and nearly pure of
postnatal rat hippocampal neurons. When culturing during 6-11 days, hippocampal
neurons can be adapted for some other experiments like construction and function.
With the development of neurons, the neurites were growing continously and
branches getting more and more, the length, diameter and number of the neurons
were getting the growth peak when they were cultured 48 hours, and getting declined
later. Distinct neurites, enriched cell membrance structures incl-uding membrance
proteins and hole-like structures were ob
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