猪胸膜放线杆菌中黏附素的研究进展.pdfVIP

河北科技师范学院学报 第25卷第 1期，2011年3月 JournalofHebeiNormalUniversityofScience TechnologyVo1．25No．1March．2011 猪胸膜放线杆菌中黏附素的研究进展 计 群，谢 芳，周 靓，王 瑜，杨舒心，李林溪，韩文瑜，雷连成 (吉林大学畜牧兽医学院，吉林 长春，130062) 摘要：胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae，APP)是引起猪传染性胸膜肺炎疾病的病原菌，APP 引起猪致病的毒力因子有多种，其中黏附素作为细菌粘附宿主的第一步中的关键作用被广泛关注。黏附是 APP感染宿主的第一步，分泌到革兰氏阴性菌表面的自转运黏附素调节着细菌对宿主细胞的黏附，是重要的 毒力因子。本研究综述了自转运黏附素的结构和功能特征，初步探讨其对于疫苗应用的潜力。 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌；自转运蛋白；黏附素；V型分泌系统 中图分类号：R379．1 文献标志码：A 文章编号：1672—7983(2011)01-0025-04 胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillusplettropneuraoniae，APP)对猪肺上皮细胞的黏附是引发感染的第一 步，是病原菌定植、生存和增殖的必要而又极其关键的过程。处于黏附状态的病原菌能够增强其对宿主 的毒性作用，从而提高其对不利因素的抵抗力，并增强攫取营养的能力_2j。黏附素通常是位于APP菌 特定部位的一种蛋 白，APP以这些黏附结构物质作为配体，与宿主细胞的表面受体相互作用，介导黏附 作用的发生。为了与猪肺上皮细胞的特异性受体发生相互作用，黏附素必须被递呈至菌体表面。实验 研究过程中可通过破碎菌体获得黏附素蛋 白，通过研究其与猪肺上皮细胞的特定黏附作用探究疫苗开 发的潜力。 1 自转运黏附素概述 APP属于革兰氏阴性菌，这类菌具有不同的蛋白分泌系统，而V型分泌系统是其中最简单的分泌 系统，经该系统分泌的多肽是通过位于外膜上的某个特定的转运蛋 白而分泌的。当这两个多肽不同时 分泌时，它们就构成了双伴侣分泌系统 (Two-partnersecretionsystem，TPs)。但当这两个多肽融合为一 个蛋白时，就称为 自转运蛋白(Autotransporterprotein)J。目前，已发现的自转运蛋 白有700多种，它们 是一类含有多种功能的家族蛋白，如黏附、侵人、蛋白水解活性、细胞毒性、血清抗性(Serumresistance) 和细胞间播散(Cell—to．cellspread)等功能l4]。其中，自转运黏附素(Autotransporteradhesin)是近年来新 发现的一种增强致病菌感染致病的重要毒力因子，引起了国外研究者的关注 。 研究发现，自转运黏附素分子结构与分泌过程的基因序列排布具有典型的特征。自转运黏附素的 结构主要包含N末端信号肽(Signalpeptide)、中间的承载结构域(Passengerdomain)和C末端的转运单 位(Translocationunit)。其中，承载结构域是决定 自转运黏附素功能的区域 J。其分泌的主要步骤是： 第 1步，自转运黏附素通过see内膜分泌系统穿过内膜，此时N末端信号肽被脱去；第2步，转运单位形 成B折叠桶结构，插入外膜；第 3步，借助转运单位使承载结构域穿越到外膜外 j。 2 自转运黏附素分类与结构 自转运黏附素分为2种：传统的自转运黏附素(Conventionalautotransporteradhesins)和近年来新发 现的三聚体 自转运黏附素(Trimericautotransporteradhesins，TAAs)。传统的自转运黏附素的转运单位含 大约300个氨基酸，对其二级结构预测发现转运单位是由l2个 p折叠构成一个 B折叠桶，并且有一个 - 螺旋将其与承载结构域隔开 。而TAAs的转运单位非常短，大约70个氨基酸，推测只有4个p折叠。 并且TAAs是以三聚体的形式存在，因此功能性的转运单位也是由12个 p折叠构成，它的每个单体由 通讯作者，男，博士，教授。主要研究方向：兽医微生物学与免疫学。E—mail：leiliancheng@163．com。 收稿 Et期：2011-03-09 26 河北科技师范学院学报 24卷 4个B折叠组成。