肠道胃肠间质瘤的临床病理改变.pdfVIP

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· 1360 - 哈英娣.等 肠道 胃肠间质瘤的临床病理改变 在的协同作用 ,已被体 内、体外试验所证 明”。VanMoorsel 2006,53(2):171—176. 等 通过试验研究认为协同作用的机制在于Pt—DNA结合 [2] WendlandMM,SauseWT.Inductionchemotherapyfollowedby 产物的增加可能与GEM掺人 DNA后引起的DNA改变相 radicallocaltherapy forlocallyadvanced non—smallcelllung cancer[J].SeminSurgOncol,2003,21(2):11l一121. 关。 [3] EdelmanMJ.Neoadjuvantchemohterapyandchemoradiotherapy 本组78例老年性不可手术的局部晚期NSCLC通过 GC fornon—-smallcelllungcancer:currentstatusnadfuturepros·· 诱导有41.0%(33/78)的患者从治疗中获益,和文献报道的 pects[J].ExpertOpinPharmacother,2003,4(6):843—852. GC方案治疗 NSCLC的有效率(31%一54% )相近 ,全组 [4] GridelliC,ArdizzoniA,DouillardJY,eta1.Recentissuesinfirst 患者 1年生存率为44.8%(35/78),在生存超过一年的患者 —- linetreatmentofadvna cednon——small——celllungcancer*.Re-- 中,有29例为接受了诱导后手术的患者,6例为接受了放疗 suitsofanInternationalExpertPna elMeetingofhteItalianAssoci— 的患者,提示诱导后分期下调能手术治疗者有更好的生存 ationofThoracicOneology[J].LungCancer,2010,68(3):319— 率。40例为接受了放疗的患者 ,治疗中进展的患者没有生存 331. 超过一年者,说明在老年患者中应用GC诱导是可行的,诱导 [5] 李向东,董灵 ,赵全德,等.吉西他滨联合卡铂方案治疗非小细 治疗后分期下降者有较好的一年生存率。本方案不良反应 胞肺癌疗效观察 [J].现代肿瘤医学,2009,17(7):1277— 主要为骨髓抑制但以I一Ⅲ级多见,Ⅳ级反应较少,可能由 1278. 于患者只行两个周期的诱导化疗且CBP的AUC调整为4所 [6] KefeliU,KayaS,UstaaliogluBO,eta1.Prognosticfactorsineld— 致,所有患者均按计划完成了治疗 ,无治疗相关的死亡发生, erlypatientswihtnon——smallcelllungcancer:atwo—-centerexpe-·

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