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第2期 税蕾蕾，等．合采井分层产量贡献地球化学实验监测技术 315 的研究成果，传统色谱指纹技术在产能评价时还 以3~C／rain升至300℃，恒温 10min。质谱条件 存在一些 问题，主要表现在 ：①原油样 品成分复 为：扫描数范围m／z50～700，离子源：EI源。离子 杂，色谱分析共溢出现象严重，全油色谱的本底干 源温度 200℃，电子能量70eV。 扰效应，使得色谱分析定量的准确性不易保证： 1．3 单体烃碳同位素分析 ②色谱分析不能对化合物进行定性分析，选取的 指纹化合物通常结构不清、成 因不清，稳定性不 使用 HP6890GC—Isoprime同位素 比值质谱 强；③用于产能监测的化学指标仅限于原油色谱 仪分析。色谱柱为DB5一MS型毛细管柱(50113× 指纹，太单一。 0．32mill×0．25 m)，氦气作载气。升温程序：起 针对 以上 问题，中海油钻采工程研究 院湛 始温度60℃，保留时间1rnin，以15~C／rain升至 江实验 中心在 2008--2011年间对原油色谱指 l10℃，保留时间Ivain，以3℃／min升至 290c=【， 纹技术进行了优化与改进，建立了一套全面、快 恒温30rain。色谱进样 口温度为290oC，无分流 捷 、高精度的原油地球化学实验产能监测技术， 进样 并成功应用于南海海域的WI，W2和W11油田 1．4 全油、沥青质的总碳同位素分析 部分合采油井的分层产能监测和原油非均质性 评价 中 样品在元素分析仪 CEFlashl112EA的燃烧 管中完全燃烧为 CO 和NO，然后还原管将 NO 1 实验方法 还原为N 。CO 和N：分别经元素分析仪的Con— noⅢ接 口进入质谱仪实现总碳同位素的连续流 针对全油色谱分析技术对含量相对较低的支 测定 。 链、环状烃、芳烃类化合物因其容易受到色谱本底 干扰，定量准确性不易保证的问题 ，采用了芳烃组 2 实验结果及讨论 分分离和多内标 (氘代系列饱和烃混合标样和六 甲基苯系列氘代芳烃类标样)绝对浓度定量分析 2．1 色谱指纹定量分离效果 方法进行改进 J。同时，加人生物标志物色谱一质 谱分析、单体烃碳同位素分析和全油、沥青质的总 实验发现 ，芳烃化合物含量色谱分析结果 碳同位素分析等分析手段，使原油指纹差异分析 的差异较正烷烃和支链烷烃的定量分析结果要 更快捷、更灵敏。 明显得多 (图 1)，而且芳烃组分在 3个单层原 油样品中出现不 同分布特征的概率更大，这表 1．1 色谱分析条件 明单组分的分离过程改善了色谱指纹差异的可 分辨性 。 在HP6890GC气相色谱上完成全油色谱和芳 烃色谱烃 的测 定。气 相色谱 柱为 (30m × 2．2 原油色谱定量分析精度 0．32mill×0．25 m，HP一5MS)，氮气为载气，气 体流速为 lmlMmin。进样 口温度为290qC。手动