芒果畸形病的研究概况.pdfVIP

@~H固INA|臣P繇LA哥NT叫PRzOoTnEC年T第ION8期2011V，o1．3IN．o．8 健康和畸形的小花可出现在同一花穗或同一枝上 。 是大部分芒果畸形病的病原 ，少部分 由Fusarium 花穗可长时间保持绿色。这些花穗无法挂果。导致严 sterilihyphosum引起[。 重的产量损失[ll0]。 Iqbal等啪】对巴基斯坦旁遮普省的畸形芒果组 芒果畸形病是最具破坏性的芒果病害，每年都 织进行检测，发现Fusarium袱 是主要的病 造成巨大的经济损失[14]。一般单株受害程度 50％～ 原菌。W laHaggag等2[H从埃及几个主产省份的畸 80％，严重者达 100％E]。芒果畸形病在印度造成的 形病树分离到9株镰刀菌，其中以Fuso．dumsubg- 最大的损失为 86％。在南非有 73％的芒果园受到侵 lutinans的分离频率最高。用接种病菌的土壤进行温 染，其严重程度为 1％一70％不等，总产量损失可达 室盆栽试验 ，发现4种镰刀菌Fusariumsubgluti。 80％一90％…。在埃及芒果主产区，畸形病发病率可达 rtolt$、Fusarium oxysporum、Fll~orittlltsterilihyphosum 80％[16]。据估计，埃及 1998年该国因芒果畸形病造 和Fusariumproliferatum均可引起畸形病症状 ，以 成的经济损失达 1500万美元 【]。近年来。我国云南 Fusariumsubglutinans的致病力最强。Zhan等(踟发现 华坪、四川攀枝花的芒果畸形病的发生率也达到 中国四川攀枝花、云南华坪的芒果畸形病的病原是 30％一95％t引。 FusariumProl m。 2 病原 3 发生与发展条件 芒果畸形病 的病原 。自畸形病被发现 以来就一 3．1 病原传播途径 目前对芒果畸形病 的侵染循 直争议不断。据文献报道，可能的致病因子有病毒、 环仍知之甚少 。Freeman等rl。研 究证实，寄主植株的 瘿螨、营养缺乏、生理或激素失调及其他未知原因 芽和花组织是初始侵染位点，伤 口为病原菌的侵入 等 ]。然而更多的研究结果表明，芒果畸形病与镰刀 提供通道 。Gamlie1．Atinscy等 ]用Fusariummo~gi一 ＼ 菌有关[川。 ／erae孢子对植株不同部位进行人工接种。结果发 多种镰刀菌与畸形病的发生密切相关，它们都 现，病菌在顶芽上的繁殖率显著高于侧芽，而极少在 属于镰刀菌复合体[6]。病原Fusariummonilifo僦 具 枝条和叶片上增殖 。Youssef等 ]对生长在感病植株 有最广的地理分布 。是世界上大多数芒果畸形病的 下，表现畸形症状的幼苗进行病原检测，发现病原菌 致病病原菌~6,tTA8]。Summanwar等(1966年)首次完成 主要(97％)集中在顶端分生组织。往下病菌逐步减 柯赫式法则验证 。确定 Fusaruiummoniliforme为芒 少，在根部仅检测到5％。表明病原接种体来源于畸 果营养组织畸形的病原。Varma等(1974年)用种名 形花，病原菌从顶端分生组织侵入幼苗体 内。Iqbal Fusaruiummonilifornze,var．subglutinaz~来描述从畸 等 对不同畸形部位，即花穗枝条结合部、顶芽、花 形营养组织和畸形花组织分离出来的病原菌，该病 序 1级分枝和 2级分枝等部位进行病原菌检测，检 原菌可引起花序畸形。 测结果表明顶芽是潜在侵染部位。 2002年，包括来 自埃及、美 国、以色列、马来西 关于畸形病是不是系统侵染病害存在不同看 亚和南非的29株在系统发育上相关的Fusaruium 法 。