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· 2 · 硫 酸 上 业
硫酸氧钒二聚体配合物形式的V”具有}舌l|生。
在稳定状态下,催化熔融物 中的钒组分与周
围的气相呈平衡,因而产生一定量的V”、V 和
V¨。 但是,V 和V¨化合物对催化活性没有贡
献。在低温和高SO,分压下,钒的还原程度增加,
而且当温度低于 460 时,一些 V 化合物会发
生沉淀;如果温度进一步下降,V“熔融物会逐渐
耗尽。在约 360℃的最低温度下,这种还原和部 图2 VK一701催化剂形状
分固化最终将导致标准含钾钒催化剂丧失活性。 VK一701催化剂的特性叮概括为:
催化剂的反应速度受颗粒表面的外部传热传 催化剂名称 VK一701LEAP5Ⅲ;
质、多孔载体中的内部传质或本征反应速度的制 尺寸和形状 12nllIl菊形;
约。对于在低温、高气浓下操作的SO 氧化催化 操作温度 360~500℃;
剂,主要制约因素是本征反应速度 。本征反应速 起燃温度 310oC;
度取决于催化熔融物 内的化学过程,但在很大程 热稳定温度 650 ;
度上也取决于催化熔融物在载体表面的分布,以 应用 一转一吸装置的最后转化段或 “3十
及气体在熔融物中的溶解度和气体通过熔融物的 1”和 “3+2”二转二吸装置的第三转化段 。
传递速度。在稳定状态 下.,熔融物的物理分布与 催化剂的颗粒尺寸需要在活性与压降之 日『J权
周围的气相呈平衡,分布情况取决于纳米级二氧 衡选择。在高浓度转化气中,孔扩散的制约作川
化硅载体的表面性质,例如湿润性和表面张力。 不大 ,所以VK一701催化剂按照标准 12IllIll菊形
在现有工业硫酸催化剂 中,较厚的熔融物液膜阻 生产,其压降低于9mill菊形。 位床层高度的
碍 _『气体在活性相中的传递,从而严重影响了催 压降与已知 12mill菊形产 品(VK38、VK48和
化活性 。 VK59)相当。
最近 ,托普索公司根据其新颖的LEAP5 技 因为VK一701催化剂的组成基于_已知的硫
术开发了一种称之为 VK一701的全新催化剂 。 酸催化剂材料,所 以在废催化剂处理方面尢需额
这种催化剂打破 了上述制约,表现出优异的活性 。 外费心。
各种改进 (包括很高的V¨含量)通过 以下途径 在转化器进气 (SO)10/0‘、(0)10%及商
来完成: 转化率的条件下,VK一701催化剂与托普索传统
a.改变载体的固有形态和表面性质; 催化剂 VK48和 VK59的活性 比较见图3 由图
b.针对高SO浓度优化活性相。 可见,当温度低于430c=【时,含铯催化剂 VK59的
首先在实验室 内对最初想法进行了试验 ,然 活性明显高于标准含钾催化剂 VK48。但是新催
后根据 已证实的高活性新配方,在 中试装置 中进 化剂 VK一701更胜一筹 ,它住整个温度范围内的
行 了生产和试验 。广泛 的试验再次表明,新产品 活性大约是 VK59的两倍。
具有优异的活性和稳定性,同时机械强度和压降
达到了目标值。为了生产VK一701催化剂,托普
索公司安装并优化了一条新的独特的生产线。在
工业规模生产中,VK一701催化剂的所有性能参
数得到证实。
2 VK一701催化剂的性能及主要优点
2.1 性能
VK一701催化剂为高浓度转化气的低温操
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