苏拉明在眼科应用的研究进展.pdfVIP

632· 华北煤炭医学院学报 2010年月第 12卷第5期 JNoahChinaCoalMedicalUniversity2010Sept，12(5) 苏拉明在眼科应用的研究进展 张小建 王林洪 (华北煤炭医学院附属医院眼科 河北唐山 063000) [关键词] 苏拉明 新生血管抑制因子 眼病 与巩膜瓣下放置浸有苏拉明200—300mg／mL的棉片5min，与抗 [中图分类号] R77 [文献标识码] A 青光眼滤过道粘连常用药物丝裂霉素 Co2mg／mL5min有同样 [文章编号] 1008—6633(2010)05—632—02 的作用效果，而且苏拉明未见明显并发症，未发现对眼部有任何 毒副作用，有望成为新的抗青光眼手术滤过道瘢痕的药物 。 苏拉明(分子式C5。H，N603s6Na，分子量 1429．21)是一种 3 苏拉明预防白内障术后后囊膜混浊的作用 多磺酸萘醌盐类 ，合成聚阴离子化合物，用于治疗非洲锥虫病和 后囊膜混浊 (posteriorcapsuleopacification，PCO)是白内障 盘丝尾虫病。1986年初，试用于治疗艾滋病，1987年后，人们开 囊外摘出术后发病率很高并影响患者术后视力恢复。现在越来 始研究这种化合物治疗恶性肿瘤的可能性，发现其具有强大的 越多的研究发现，一些生长因子可明显促进体外培养的晶状体 药理作用 ，其机制阻断生长因子和相应受体结合 ，并对蛋白酶类 上皮细胞 (1ensepithelialcells，LECs)的增殖，此外 LEGs可终身 有一定的抑制作用。近年来对苏拉明抑制体外培养的视网膜色 表达于某些生长因子受体 J，也说 明了生长因子在 LECs增殖 素上皮细胞及增加抗青光眼术后疗效的研究已有报道，本文对 和PCO的发生、发展中起着重要作用。苏拉明作为一种生长因 苏拉明在眼科的应用进展做一综述。 子拮抗剂，能够抑制多种生长因子与其受体的结合，抑制生长因 1 苏拉明在眼科应用的基础 子受体的表达，抑制多种酶的活性 ，防治白内障术后后囊膜混 苏拉明药物为白色粉末，易溶于水，其水溶液相对稳定。但 浊。将苏拉明作用于体外培养的牛晶状体上皮细胞(bovinlens 药物 口服吸收差，皮下或肌肉注射可引起严重的局部反应，一般 epithelialccUs，BLECs)，发现随着苏拉明作用时间的延长和剂量 静脉给药，在体内与血浆蛋白结合率高达99％以上，很少发生 的增加，其抑制BLECs增殖的作用逐渐增强。苏拉明与BLECs 自身代谢，以完整的分子形式排出体外。苏拉明的药代动力学 作用4d起，30mg／mL苏拉明就能显著抑制 BLECs增殖，而 特征以其为大分子物质的整体结构而发挥作用，其血浆半衰期 300mg／mL苏拉明作用4h即能明显抑制 BLECs增殖，从抑制曲 45～55d-lJ，在血循环中可存留6个月 ，它不被组织吸收，不能透