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· 272 · 哈尔滨医药2011年第31卷第4期
溶血对肝功能检验结果影响的分析
周 晔
(上海交通大学医学院附属新华医院崇明,上海 202150)
摘要 目的 探讨标本溶血对生化检验结果的影响。方法 采用全 自动生化分析仪检测62例正常人不溶血和溶血血
清中的总胆红素(TBIL)、直接胆红素 (DBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷氨酰转肽酶(GGT)、谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转
氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)并进行配对资料秩和检验的统计分析。结果 TBIL、DBIL、TP、AST的值在溶血和非溶血标本
之间有显著差异(P0.01);ALB的值在溶血和非溶血标本之间无明显差别。结论 溶血对肝功检验有明显的干扰和影响。
关键词 溶血;生化检验;结果
[中图分类号】 R446.1 [文献标识码] B 学科分类代码:320.11
文章编码:1001—8131(2011)04—0272—01
溶血可分为体外溶血和体内溶血;体外溶血可由物理因 红蛋白可破坏其反应产物偶氮胆红素,从而导致结果偏
素、化学因素和代谢因素引起;体内溶血可由物理因素、化学 低 。但有个别学者认为此因素对测定影响较小,而由于血
因素和药物毒性反应等因素引起。因某些物质在红细胞内 红蛋白在测定波长处的光吸收起主要作用,所 以结果偏高,
外含量差异很大。当红细胞破裂时,细胞内的成分进入血清 并因此强调设定样品空白管的重要性。
势必对一些生化结果造成影响。溶血是临床生化检验中最 3 讨论
常见的一种干扰和影响因素,本文对 62例肝功进行了溶血 3.1 溶血的影响:溶血产生的原因很多,如止血带结扎时间
与非溶血血清标本的检验,现报告如下。 过长,抽吸力过大、抽血不顺利、容器不干净、离心力过大等,
1 材料与方法 不管何种原因引起的溶血均可产生检验结果误差。本结果
1.1 标本来源:抽取 40例健康体检者早晨空腹血4mL,分 显示溶血标本的肝功指标与正常标本测得值有显著差异 ,结
别注入两支干燥试管各2mL,其中一管置低温冰箱(240℃) 果升高或降低。
冻结 20min后 ,取出融化,以40O0r/min离心5min,分离溶 3.2 溶血原因及其防止 :体外溶血可由物理因素(如机械性
血血清 ;另一管于取血 1h后 ,以相同条件离心、分离不溶血 破坏、冰冻)、化学因素(如血样接触表面活性剂)和代谢性
血清 ,其血清无肉眼可见的黄疸和脂浊。 因素(如遗传病引起的血细胞脆性增加)引起。体内溶血则
1.2 方法:取上述溶血血清和非溶血血清,分别测定 TBIL、 可由物理因素 (如人工心脏瓣膜或大血管手术后)、生物因
DBIL、TP、ALB、GGT、ALT、AsT、ALP等项 目。检测试剂为 日 素(如恶性疟)和药物毒性反应等因索引起。对于反复出现
本第一化药品株式会社产品,仪器采用 日立 7170A型全 自 的原因不明的溶血,有时需要鉴别。为减少失误和误差 ,提
动生化分析仪,检测时仪器性能良好,质控在控制范围内,质 高检验结果的准确性,一旦发现溶血标本,应采取相应的措
控物为挪威产品。 施。一方面是重新抽取标本或对轻度溶血标本结果进行较
2 结果 正。另一方面是从方法学上克服或减少溶血的干扰 ,如 Hb
2.1 血清酶活性的测定:①如 ALT、AST等由于红细胞内外 对吸光度的干扰,可通过设置样品空白或改用双波长比色,
的浓度差异显著,轻微溶血就可以导致结果偏高;②红细胞 导数分光光度法和动力学法等措施;属于参与某一分析法化
膜上有ALP,明显溶血后会干扰测定结果导致升高;③GGT 学反应的溶血干扰,只能是改变所用试剂类型
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