橡胶制品中可萃取2-巯基苯并噻唑的测定方法 编制说明.docVIP

《橡胶制品中可萃取2-巯基苯并噻唑测定方法》行业标准编制说明本标准是按照国家认证认可监督管理委员会201年下达的行业标准制修订计划—《橡胶制品中可萃取2-巯基苯并噻唑的测定方法》（计划编号为2012B111）而制定的。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口，由浙江金华出入境检验检疫局承担研究和起草工作。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。用比色/分光光度法测定天然橡胶乳液及腈橡胶手套中可萃取化学二烷基二硫代氨基甲酸盐、秋兰姆和硫基苯并噻唑促进剂数量的试验方法二烷基二硫代氨基甲酸盐、秋兰姆和硫基苯并噻唑促进剂Depree, G.J., Bledsoe, T.A., Siegel, P.D., “Survey of sulfur containing rubber accelerator levels in latex and nitrile exam gloves,” Contact Dermatitis, Vol. 53, pp.107-113, 2005.，该方法采用乙腈萃取，高效液相色谱测定。 根据与皮肤接触的橡胶制品材料特征，本标准拟将材料分成天然橡胶、乳胶和丁腈橡胶制品与丁苯橡胶等合成橡胶为原料生产的制品，加工过程中加入2-巯基苯并噻唑等促进剂的制品。 二、目的和意义 橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。按形态分为块状生胶、乳胶、液体橡胶和粉末橡胶。乳胶为橡胶的胶体状水分散体；液体橡胶为橡胶的低聚物，未硫化前一般为粘稠的液体；粉末橡胶是将乳胶加工成粉末状，以利配料和加工制作。2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噻唑锌、烷基二硫代氨基甲酸锌、黄原酸锌和烷基二硫代磷酸锌2-巯基苯并噻唑等促进剂，具有低毒，刺激皮肤和粘膜，能引起皮炎以及难以治疗的皮肤溃疡，可致敏。 国际上对橡胶制品中有毒有害、可致敏性物质都有一定的要求，现行欧盟对有害物质的分类和限制主要基于67/548/EEC和76/769/EEC指令，受限制物质有CMR-致癌、致畸及生物毒性物质；在杂志Review article Eur J Dermatol 2010; 20 (4): 434-42《Update on medical and surgical gloves》Depree, G.J., Bledsoe, T.A., Siegel, P.D., “Survey of sulfur containing rubber accelerator levels in latex and nitrile exam gloves,” Contact Dermatitis, Vol. 53, pp.107-113, 2005.，对于2-巯基苯并噻唑引起使用人员接触性皮炎均有报道，橡胶制品1.45ug/cm2就能导致接触性皮炎，在美国材料技术委员会对橡胶促进剂有明确的要求。我们国家对橡胶促进剂2-巯基苯并噻唑目前没有明确的标准要求，制定该标准的目的为了适应国内外安全需求，使用人员身体健康，同时为了确保出口到国外的橡胶制品符合各国安全卫生杜绝退货情况发生，为检验检疫行政执法提供切合国外技术要求的有力保障，促进进出口贸易顺利进行 三、与我国相关法律、法规和标准情况说明 本标准是橡胶制品中可萃取2-巯基苯并噻唑的测定方法，与我国现行相关法律法规和强制性标准没有冲突 四、确定各项技术内容（如技术指标、参数、公式、检验方法、检验规则等）的依据 1、标准编制的基本原则 本标准的制定遵循GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》、GB/T 20001.4-2001《标准编写规则 第4部分：化学分析方法》和GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》的要求，其主要技术内容是在参考美国ASTMD 7558-09及标准中提到的Depree, G.J., Bledsoe, T.A., Siegel, P.D., “Survey of sulfur containing rubber accelerator levels in latex and nitrile exam gloves,” Contact Dermatitis, Vol. 53, pp.107-113, 2005，的基础上进行改进和验证后制定的。 2 主要技术内容的确定 2.1 测试样品的选择 根据与皮肤接触橡胶制品的加工特性，本标准选取了以硅胶、乳胶、天然橡胶和合成橡胶（丁腈橡胶、丁腈丁苯橡胶混合）为样品。 2.2 前处理条件的选择 2.2.1 萃取溶剂的选择 根据美国ASTM D7558-2009和Depree, G.J., Bledsoe, T.A., Siegel, P.D., “Survey of sulfur containing rubber a