淫羊藿多糖提取方法的优化.pdfVIP

2009年 12月 广 西轻工业 第 l2期 (总第 l33期) GUANGXIJOURNALOFLIGHTINDUSTRY 食 品与生物 淫羊藿多糖提取方法的优化 刘宝岩 (北华大学化学与生物学院，吉林 吉林 132013) 【摘 要 】 药用植物成分的研究是中药现代化的一个重要组成部分，而活性多糖的研究是目前药用植物研究的一个热点。 对淫羊藿多糖的提取工艺进行了初步研究，为进一步开发利用这种中药材提供了有价值的参考数据。 【关键词 】 多糖；淫羊藿；分离提取 【中图分类号】TQ461 【文献标识码】A 【文章编号】 1003—2673(2009)12—07—02 淫羊藿(EpimediumbrevicornumMaxim．)为小檗科的一 乙醚洗涤后真空干燥得淫羊藿粗多糖，为淡棕色粉末。 冲药用植物。作为一种传统中药，在很多古代药籍中均有记载， 1．3粗多糖糖含量测定 对于高血压、高血脂、性机能障碍、肝炎、再生障碍性贫血等均 糖含量测定采用苯酚一硫酸法I--1。 有一定的疗效l【j。本文多糖提取部分选取淫羊藿干制牖为研究 标准曲线的绘制：1．9g烘干的分析纯葡萄糖溶于 lL重蒸 对象，应用水提醇沉的方法对淫羊藿的水溶性多糖进行了提取 水，制成 1．9mg／mL的标准溶液。然后取标准溶液 lmL、2mL、 分离 并探讨了不同提取方式对淫羊藿水溶性多糖产率的影 3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、8mL分别稀释到 lOOmL，制成浓度为 响，经过逐步验证，得出最优的提取条件为：料液比1：15(w／v)， 19、38、57、76、95、ll4、l33、l52 g／mL的溶液，取各溶液 0．6mL 沸水提取 3次，每次 1．5小时，对提取液用3倍体积的95％乙 置于干燥的洁净试管中，加入 50mg／mL的苯酚溶液 1．2mL，混 醇进行沉淀，所得粗多糖的产率达到 6．37％，蛋白质含量为 合均匀，迅速加入6．OmL浓硫酸，混合均匀，室温静置 30rain， 1．33％，糖含蹙为 37．9％。 于波长49Ohm测定吸光度，重蒸水作为空白管对照。以糖浓度 淫羊藿多糖以其药用价值的体现，越来越受到人们的关 为横坐标，吸光度值为纵坐标得标准曲线，根据该曲线可以测 注，因此，淫羊藿多糖提取：l[艺的优化，能为进一步开发和利用 定粗寡糖或者粗多糖中的糖含量。 中药淫羊藿资源提供有价值的参考数据。 测定样晶时取待测液0．6mL，加入50mg／mL的苯酚溶液 1．2mL，混合均匀 ，迅速加入 6．OmL浓硫酸，混合均匀，室温静 1 淫羊藿粗多糖的提取路线及基本测定方法 置30min，于波长490nm测定吸光度，重蒸水作为空白管。渎 1．1粗多糖的提取路线 出吸光度数值之后于标准曲线上即可查出对应的糖浓度。标准 市面所见淫羊藿主要为叶片的干燥制品，根据多糖易溶于 曲线如下图： 热水，而在一定浓度有机溶剂存在的条件下沉淀析出的特点， 制订如下的提取路线： 图2苯酚 一硫酸法测定糖含量的标：隹曲线 1．4蛋白质含量的测定 蛋白质含量测定，常用的方法有凯式定氮法、双缩脲法、 Folin一酚法、紫外吸收法以及考马斯亮蓝法 ，奉试验选用考码 图1淫羊藿 多糖提取流程图 斯亮蓝法测定粗多糖中的蛋白质含量。考马斯亮蓝G一250染 1．2