药对桂枝-荆芥与其单味药挥发油共有组分的分析.pdfVIP

第5卷第 4期 亚 太 传 统 医药 V0l_5No．4 2009年 4月 Asia-PacificTraditionalMedicine Apr．2009 药对桂枝一荆芥与其单味药挥发油共有组分的分析 徐光伟，李晓如 ，刘少印，余莲芳，梁逸 曾 (中南大学化学化工学院，湖南长沙410083) 摘 要：目的：分析药对桂枝一荆芥与其单味药挥发油共有组分。方法：利用气相色谱一质谱法(0 MS)分离检测， 再采用交互移动窗口因子分析法(AMwFA)对药对桂枝一荆芥与其单味药桂枝、荆芥挥发油成分的共有组分进行 分析，并采用总体积积分法进行定量，同时计算各组分的保留指数 (RetentionIndite)。结果：药对桂枝一荆芥、桂枝 和荆芥的挥发油分别定性了47、24和 37个成分，分别 占总含量的91．94 、86．31 和 89．17 。结论 ：药对桂枝一 荆芥与单味药桂枝、荆芥的共有挥发油组分分别为2O和24个，三者共有的挥发油组分为7个。 关键词：药对桂枝一荆芥；气相色谱一质谱法；交互移动窗口因子分析法；挥发油；共有组分；保留指数 中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：1673—2197(2009)04—0016—03 桂枝、荆芥均为中医临床常用解表药，桂枝具有助阳解 单味药挥发油的提取：分别称取干燥的桂枝和荆芥各 表等功效，荆芥具有散风止痛等功效[1l。挥发油成分是解 100g，按上法提取。 表药的药效物质之--E2]，桂枝挥发油具有抗炎效用[3]，荆 1．3 正构烷烃和挥发油的测定条件 芥挥发油具有抗肿瘤效用[4l。桂枝和荆芥配伍后其挥发 色谱条件：色谱柱 OV-1(30mX0．25mm)。程序升温： 油成分的变化值得研究，但 目前 尚未见相关报道。 起始温度 4O℃，以2℃ ·mirr升至 130oC，维持 5min，再 以 笔者分别提取桂枝、荆芥和药对桂枝 荆芥的挥发油成 1O℃ ·m 升至 230℃，维持 15min。载气：He；流速 分，利用气相色谱一质谱 (GC-MS)法分离检测挥发油成分， 1．OraL·min]；进 口温度 250oC，界面温度 280℃。 然后利用交互移动窗 口因子分析法 (alternativemoving 质谱条件：EI源电子能量 70eV，离子源温度 ；230oC。 window{actoranalysis，即AMWFA法)[5—6]对桂枝、荆芥 倍增电压：1．28kV，扫描范围3O～500aniu；扫描速率：3．8 和药对桂枝一荆芥共有挥发油组分进行比较分析，最后利用 scans ·s-1，溶剂延迟 2min。 总体积积分法对各个共有组分进行定量，并计算了挥发油 1．4 数据分析 各组分的保留指数。结合化学计量学方法和保留指数对中 数据分析在惠普V3911笔记本计算机上进行，CPU： 药挥发油组分进行鉴别，结果更加准确可靠[7l。 T5750，内存：1．99GB，程序用 Matlab6．1编写，所分辨的质 l 材料与方法 谱在NIST107标准质谱库中检索。 1．1 仪器与药品 2 结果与讨论 日本岛津 QP2010型气相色谱仪一质谱仪。桂枝、荆芥 2．1 AMWFA法对药对桂枝一荆芥与单昧药荆芥挥发油共 均购 自河南南阳药材公司，经湖南中医药研究院中药研究 有组分的比较分析 所鉴定 。正构烷烃C8一C20购 自瑞士 FlukaChemika公司。 图1中A、B和 C分别为桂枝、荆芥和药对桂枝一荆芥 1．2 挥发油的提取 挥发油成分GC-MS总离子流程 图(TIC)。选取荆芥 TIC 药对挥发油的提取：称取干燥的桂枝 (Ramu