纳米TiO2%2f沸石%2fUV催化臭氧化水中硝基苯的研究.pdfVIP

纳米Ti02／沸石／UV催化臭氧化水中硝基苯的研究去 董延茂料，鲍治宇，王楠 (苏州科技学院化学与生物工程学院，苏州215011) 关键词：催化臭氧化，纳米二氧化钛，沸石，硝基苯 硝基苯是一种致癌物f11’去除水中硝基苯的方法有生物处理技术和高级氧化技术等 【21，其中纳米Ti02非均相光催化技术可以将有机物直接降解为C02、H20和其它无机物【3】o 本研究把Ti02负载到沸石以提高Ti02的催化活性、分散性和易分离性等i降低了催化剂 成本。研究了03／纳米Ti02／沸石和03／纳米Ti02／沸石／UV两种体系催化臭氧化水中的硝 基苯的影响因素。 l实验部分 硝基苯原水为人工配制的0．200mg／L水溶液。纳米级Ti02／沸石的制备用溶胶一凝胶法， PRO 在马弗炉里焙烧4h备用【ll】。催化剂的晶型和表面形貌、成分分别用XRD(X’PERT MPD)和扫描电镜(S．570)进行分析。催化臭氧化实验装置如图1所示。硝基苯初始浓度 为5mg／L，臭氧进气流量为80L／h，Ti02／沸石催化剂的加入量为1509，实验用的紫外灯 波长为254nm。采用还原．偶氮光度法测定硝基苯溶液浓度，用碘量法测定气相臭氧浓度， 用pH酸度计测定溶液pH值。 出气 图l实验装置流程图 2结果与讨论 图2为沸石和Ti02／沸石的表面形貌。插图A显示沸石的表面粗糙，孔隙较大。插图 B为Ti02，沸石表面的放大图，显示Ti02的平均粒径约为7nm，尺寸均匀地分布在沸石表 面。图3为经高温处理后的Ti02／沸石的XRD图。随着煅烧温度的升高，Ti02从无定形 峰，表明Ti02开始由锐钛矿型向金红石型转变，但此时沸石载体的特征峰(20=-26．70)并没 有很明显的变化，说明沸石具有良好的热稳定性。 ’基金项目：江苏省‘环境科学与工程》重点实验室(No．KJS03075)，建设部(04·2-062)资助项目 “通讯联系人，电话E-mail：dongyanmao@163．com 342 一；{|鹄 圉2沸in旺怫5催化剂的SEM％片． 圈3n时沸i∞X射线衍射谱圈 插目^为沸i的表面*貌．插图A为放大的 “吲沸5催化剂的表面*虢。 单独臭氧对硝基苯氧化能力弱(㈤09-+O,02Lmd—f‘)，臭氧与其它方法尤其与TiOd L．moVI．S‘1)(图4)Islo通过改 沸石，LJv联用可促进生成OH咀及去除硝基苯(k=-106～108 变氧气进气量来政变臭氧的浓度，硝基苯去除率随臭氧浓度的增大而提高．最佳氧气流 量约为80LA(圈5)。 圈4不同氧化体系降解硝基苯的比较 图5氧气进气董对硝基苹击除率的影目 利用假一级反应动力学对硝基苯的降解速率进行拟台的结果显示，催化臭氧化反应 速率与硝基苯的初始浓度无差，”O，沸石催化臭氧化降解硝基苯的反应属于一缎反应：Y =01268x．00685。R2卸9966。 研究还表明．提高温度和增大催化剂的用量可促进硝基苯的降解，在弱碱性条件下 硝基苯的去除效果最好。叔丁醇对硝基苯的降解有很强的抑制作用，说明催化臭氧化降 解硝基苯的反应中羟基自由基占主导地位， 参考文献 267：4148 JMolec却』o㈨2007 …YixinYm峙lunMa,QingaongQin，cIm 【2j棣纯芳，黄妙自，程应祝磁工薪捌押-2004-5(32)：29—32 DGumlH恤，ms，2∞3，37：1879。1889