溃疡性结肠炎组织MicroRNA-126与IκBα基因表达与相关性研究.pdfVIP

K Q i croRNA一1 B 溃疡性结肠炎组织M 26与I 基因表达的相关性研究※ 中文摘要 【目的】溃疡性结肠炎(uc)是一种病因和发病机制尚未明了的炎症性肠 病。由于其病情反复，临床尚缺少有效根治方法，且发病率呈逐年上升趋势已成 受人们的重视，尤其在miRNA与炎症关系研究方面。本研究通过检测UC组织 miR．126和11cBa mRNA及其蛋白的表达，了解两者是否存在相关性，探讨 miR．126和11(Ba在参与UC发生、发展过程中的可能机制。 【方法】选取uc活动期患者12例，缓解期患者10例，肠易激综合征(IBs) 患者15例，J下常人15例。应用I斟A加尾和引物延伸的实时定量ImPCR的方 法检测miR．126和11cBamI斟A在上述各组肠粘膜组织的表达，并采用免疫荧光 方法检测11cB0【蛋白在各组肠粘膜组织的表达量及定位。 【结果】实时定量RT．PcR结果显示，uc活动期组分别与正常对照组、uc 组miR．126相对表达量显著增高，是J下常对照组的11．173倍。UC缓解期组分别 mRNA表达量在UC活动期组较正常对照组、UC缓解期组和IBS组显著降低， 差异均有显著性(尸O．05)，其相对表达量是正常对照组的O．688倍。UC缓解期 免疫荧光检测结果显示：11出仅蛋白主要在肠粘膜上皮层细胞表达，在UC活动 期组表达明显下降，分别与正常对照组、UC缓解期组和IBS组比较，差异均有 l 下调11cB0【mIⅢA的表达，参与UC的炎症活动。 疫检测法 ※国家自然科学基金资助项目(项目编号 2 ofMicroRNA—l26andinhibitor Researchonthecorrelation protein ofnuclear ulcerativecolitis※ facto卜kappaBalpha(IKB仅)in Abstract achronic ec“ve】ulcerativecolitis(uc)is 【Obj unclear factorand oftherecullrentcharacteristic etiological pathogenesis．Because ofeffectiVe incidence hasbecome lesions，lackingtreatment，andincreasing rate，UC to researcharound attention a inclinic the、Vould．Recentlypeoplepaygreat hotspot miRNA me betweenmiRNA锄dinnammation．This research，especiallyrelationship and11cB0【inVolVedinthe istodiscussthe mechanismofmiR-126 s