对叔丁基-杯%5b8%5d芳烃膜修饰电极的电化学性质的研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) 2003年1u月 JOURNAl，OFGUANGXlNORMAl』UNIVERSIT] 对叔丁基一杯E8]芳烃膜修饰电极的 电化学性质研究 景爱华，张书胜，冶保献。 50052) t郑州大学化学系．河南邵州4 杯芳烃是由苯酚环和亚甲基在酚羟基邻位连接而组成的一类大环低聚物，杯芳烃“。合成较简单，具有 独特的空穴结构．在分析化学方面。‘，杯芳烃主要应用在革取分离、毛细管电泳、色谱和光分折、离子选择 膜电极“3等领域．有关杯芳烃膜化学修饰电极的研究未见报道．我们利用涂布法制备了对叔丁基杯[8]芳 烃化学修饰膜电极，利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质，求得了电极过程动力学参 数． 1 实验部分 CHI ‘o．1 mol／l。)．其他试剂均为分析纯或优级纯，实验用水为二次石英亚沸蒸馏水，所有实验均无须除氧并 在室温下进行． 用微量进样器吸取一定量的对叔丁基一杯[8]芳烃溶液．均匀地涂布在处理好的玻碳电极表面，干燥即 得杯芳烃修饰电极． 3o] ^ 2结果与讨论 矧 ，／■ ㈡厂—／ ／ i2j ／ ， ／ 2．1需鬈蒜舄燃。考察了该膜修饰电极在不同种类；慧≥==二二二二——。笋 用循环伏安技术分别考察了该膜修饰电极在不同种类。””广———————一=7l 的缓冲溶液中的rV行为，发现：在NH。NH。CI缓冲溶液 。，| ／ 中其活性最好，在低扫速时得到…非完全可逆的氧化还原 ．I 8L—!；￡—————————一 峰(图1)．峰电位和峰电流随底液pH变化而变化．氧化还 ElY 原峰的形状为非对称形，还原峰电流7”大于氧化峰电流～一 图l对叔丁基一杯[8]芳烃修饰电极的(、v曲线 说明氧化态的修饰膜的导电性比还原态的修饰膜好· l谍玻蜮电髓的(·v曲线：2修饰电设的(、r曲线({l速 在高扫速F，该膜电极的还原峰分裂成两个峰(图1)·50 mv㈦；3修饰电±厦的(、，曲线(打建8¨㈦、Ⅳ㈦ jNH、NH。【l 还原峰后峰强于还原峰前峰说明电极反应的还原反应为底}{{[：pHs 多步反虚，第二步反应的速率比第一步反应快；还原反应决于氧化反应当扫速慢时．还原反应的陌步反应 的速度差异检测不出来．合并为一个还原峰；当扫速}夹时．两步反应的速度差异显现出来．对应L、、’罔上显 示为两个还原峰 基金项目河南省自然科学基金资助项目(02I】020400) 7661jg；E 作者简介冶保献(I9j8一)．男．河南人．博士．教授研究方向生物电化学与生物电分析化学电话：037I一7 conl mail：vehx：0(j3色，Huhu 广西师范大学学报(自然科学版) 第21卷 2．2底液酸度的影响 pH的增大而稍微负移，说明E