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第 35卷 第 1期 膜 科 学 与 技 术 V01．35 No．1 2015年 2月 MEMBRANE SCIENCE AND TECHN0I Y Feb-2015 预处理对聚多巴胺改性聚丙烯微滤膜性能影响研究 周 蓉，任鹏飞 ，徐志康 (浙江大学 高分子科学与工程学系 高分子合成与功能构造教育部重点实验室，杭州 310027) 摘要：分别采用等离子体及乙醇浸润法对微滤膜进行预处理以改善聚多巴胺对聚丙烯微滤膜 表面及孔道的改性效果，并对比了两种方法对聚多巴胺沉积量、膜纯水通量及表面形貌的影 响．沉积密度和水通量测试表明，相对于等离子体法，乙醇预浸润法可以更好地改善聚多巴胺 在微孔膜 内的沉积行为．表面衰减全反射红外(ATR／FT—IR)、X射线光电子能谱 (XPS)和场 发射扫描电镜 (FESEM)结果证实聚多巴胺可有效改性乙醇预浸润膜．能量色散 X射线光谱 (EDX)分析显示聚多巴胺完整且均匀地分布于膜孔道中．改性膜在为期27天的测试中表现出 了较好的稳定性．此外，动态蛋 白过滤实验表明，改性后膜的抗污染性能得到显著提升． 关键词：聚多巴胺；聚丙烯微孔膜；乙醇浸润预处理；等离子体预处理 中图分类号：TQO28．8 文献标志码 ：A 文章编号：1007—8924(2015)01—0056—08 doi：10．16159／j．cnki．issnl007—8924．2015．01．010 膜表面亲水改性一直以来是膜科学领域的研究 巴胺改性膜的抗污染性能做了大量的研究．然而许 热点之一．近年来，基于贻贝仿生的聚多巴胺涂层受 多研究表明，聚多巴胺沉积往往对纯水通量的提高 到了研究者们的普遍关注[1]．作为一种常见的 “生 没有帮助r1 ]，这是因为聚多巴胺沉积过程中生成 物胶水”，多巴胺能够在碱性条件下 自发聚合，形成 的聚集体可能堵塞膜孔，尽管膜表面的亲水性有所 的聚多巴胺具有粘附性强、适用范围广以及易于后 提高，但膜孔缩小会导致通量降低．另一方面，聚丙 功能化等优点，因而被广泛地用作膜表面改性剂．聚 烯和聚四氟乙烯等聚合物疏水，在沉积过程中膜表 多巴胺在基材表面的沉积一般包括多巴胺氧化、自 面往往附着有气泡，难 以被沉积液浸润．同时，膜孔 聚以及聚集体形成三个过程[3]，其与无机基底 的吸 内吸附的空气也阻碍了多巴胺在其 内部的沉积，最 附主要通过配位作用和氢键作用实现L4]，而对于带 终影响改性效果． 有极性基团的有机表面则 以氢键甚至共价连接为 为此，我们采用两种方法即等离子体和乙醇浸 主[5]．传统的膜材料多为非极性聚合物，聚多巴胺在 润法对聚丙烯微孔膜 (MPPM)进行预处理，期望改 这种非极性表面的吸附机理 尚不明确，一般认为由 善聚多巴胺在膜表面特别是膜孔 内部的沉积行为， 7c一7c和疏水相互作用主导_6]． 减少沉积时间，提高亲水改性效果．本文对比了上述 聚乙烯L7]、聚丙烯_8]、聚四氟乙烯_g等常见成膜 两种方法对聚多巴胺沉积量和MPPM纯水通量的 聚合物表面能较低，化学惰性强，较难实现高效均匀 影响，有望为聚多巴胺改性聚合物分离膜提供指导． 的表面改性．而多巴胺能够均匀沉积并在这些膜的 1 实验部分 表面 自聚，形成聚多巴胺涂层，有效提高膜的亲水 性．朱利平等[10]较早利用多巴胺对不同基材的分离 1．1 试剂和仪器 膜进行亲水改性，此后Freeman[u 。]等人也对聚多 MPPM(平均孔径o．2m，孔隙率8Oo／4)由德 收稿 日期：2014—03—07；修改稿收到 日期 ：2014—08—05