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答案:(1)C10H20 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称.原则是:先简后繁,相同合并,位号指明.阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接.如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷. 2.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链:将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主 链,作为“某烯”或“某炔”. (2)编号定位:从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对主 链碳原子编号. (3)将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并 用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置.例如: 3.苯的同系物的命名 (1)苯作为母体,其他基团作为取代基. 例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示. (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位 次给另一个甲基编号. 名称:邻二甲苯(1,2-二甲苯) [例2] (2010·上海高考)下列有机物命名正确的是 ( ) [名师精析] A中取代基的位次之和不是最小,正确名称为1,2,4-三甲苯;C的主链碳原子的编号不是从链端开始的,正确名称为:2-丁醇;D项的主链编号错误,应从右端开始编号,命名为3-甲基-1-丁炔. [答案] B 在烷烃的命名中不会出现“1-甲基”“2-乙基”等,但在烯 烃或炔烃中可能出现“2-乙基”,如 就命名为2-乙基-1-戊烯.在苯的同系物命名时可能出现“1-甲基”,如上例中A项命名为1,2,4-三甲苯. 3.下列有机物的系统命名正确的是 ( ) 解析: B中应命名为3-甲基-1-丁烯,C中应命名为2-丁醇;D中应命名为2,4,6-三硝基苯酚. 答案:A 4.按系统命名法填写下列有机物的名称 (1)新戊烷用系统命名法命名为__________. (2) 名称是______________. (3) 分子式为__________,名称是 ________________. 解析: (1)新戊烷的结构简式为 , 名称为2,2 -二甲基丙烷. (2) 的名称为乙苯. (3) 的分子式为C6H10, 名称为4 -甲基- 2 -戊炔. 答案: (1)2,2 -二甲基丙烷 (2)乙苯 (3)C6H10 4 -甲基- 2 -戊炔 2.有机物分子式的确定 3.确定有机物分子式的规律 (1)最简式规律 最简式相同的有机物,无论多少种,以何种比例混合,混合物中元素质量比例相同. 要注意的是:①含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和酯具有相同的最简式. ②含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式. (2)相对分子质量相同的有机物 ①含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯. ②含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛. 4.分子结构的鉴定 (1)结构鉴定的常用方法 ①化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认. ②物理方法:质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等. (2)红外光谱(IR) 当用红外线照射有机物分子时,不同官能团或化学键吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置. (3)核磁共振氢谱 ①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同. ②吸收峰的面积与氢原子数成正比. [例3] 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A9.0g ,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 (1)A的相对分子质量为:________ (2)将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g (2)A的分子式为:______________ 实验步骤 解释或实验结论 (3)另取A9.0g ,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成 CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2 (标准状况) (3)用结构简式表示A中含有的官能团:__________、________ (4)A的核
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