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临床与实验病理学杂志
· 84 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2014Jan；30(1)
肿瘤微环境的巨噬细胞是一种 间质细胞，被分化为 cellinvasion[J]．NatCellBiol，2012，14(8)：777—83．
TAMs，成为肿瘤基质的主要成分，与肿瘤的发生、发展有关。 [3] 邵叶波，靳大勇，戎叶飞，等．沉默小鼠成纤维细胞活化蛋白
表达对原代胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响[J]．中华胰腺病
研究证实肿瘤组织中TAMs浸润与肿瘤增殖 、癌细胞浸润深
杂志，2012，12(4)：242—5．
度、新生血管生成 、侵袭转移和患者的预后明显相关 。本
[4] GoscinskiMA，Suoz，FlcrenesVA，eta1．FAP-alphaanduPA
组实验结果显示，食管鳞癌中CD68表达与微血管密度密切 show differentexpressionpatternsinpremalignantandmalignante-
相关 ；说明活化的巨噬细胞促进肿瘤血管生成。此外，CD68 sophageallesions[J]．UhrastructPathol，2008，32(3)：89—96．
表达与患者的复发、放疗和生存情况密切相关，提示 CD68 [5] WikbergML，EdinS，LundbergIV，eta1．Highintratumoralex—
的表达对判断食管鳞癌进展及预后有重要的临床意义。解 pressionoffibroblastactivationprotein(FAP)incoloncanceris
瑞玲等 叫报道TAMs在食管鳞癌癌巢内发挥抑制肿瘤的作 associatedwithpoorerpatientprognosis[J]．TumourBid，2013，
34(2)：1013—20．
用，而癌问质TAMs参与肿瘤的发生、发展发挥促进肿瘤的
[6] KramanM，BambroughPJ，ArnoldJN，eta1．Suppressionofan—
作用。这是由于肿瘤微环境中(包括巨噬细胞在内)的各种
titumorimmunitybystromal cellsexpressingfibroblastactivation
间质细胞分泌大量的生长因子和基质金属蛋白酶，参与并促 protein-alphacJ]．Science，2010，330(6005)：827—30．
进新血管和淋巴管生成，为肿瘤细胞的迁移 、浸润和转移提 [7] ZhiK。ShenX，ZhangH，eta1．Cancer—associatedfibroblastsare
供有力条件…J。Dominguez—Soto等”建立小鼠体外乳腺癌 positively correlated with metastatic potential ofhuman gastric
模型，证实了TAMs在促进恶性肿瘤进展的作用及机制。即 cancers[J]．JExpClinCancerRes，2010，29(66)：1—8．
敲除编码巨噬细胞生长因子的基因CSF一1时，小鼠癌细胞的
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