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临床与实验病理学杂志
临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2013Jul;29(7) ·785 ·
血管肌纤维母细胞瘤 3例并文献复习
李敏媛 ,张丽华 ,杨树东 ,洪建刚
摘要:目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤 (angiomy roblas_ ER、PR、CD34、S-100蛋白和 CK,试剂购 自福州迈新公司及
toma,AMF)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法 对 3 北京中杉金桥公司。
例AMF进行组织学观察和免疫组化标记,抗体为vimentin、
2 结果
SMA、MSA、ER、PR、CD34、desmin、S一100蛋 白和 CK。结果
3例均表现为外阴部肿块。眼观 :肿瘤境界均清楚 ;镜检 :肿 2.1 眼观 送检组织均为结节状肿物,呈卵圆形,大小分别
瘤均由相互交替分布的细胞密集区和细胞稀疏区组成 ,其间 为 2.5cm×2.2cm ×2.0cm、3.0cm ×2.5cm ×2.5cm及
血管丰富,多为毛细血管至中等大薄壁血管。瘤细胞呈巢状 4.5cm×3.0cm×2.0cm,表面光滑,边界清楚 ,似有包膜,
或束状围绕血管排列。免疫表型:瘤细胞 vimentin、SMA、ER 切面灰白或灰红 ,质地软或稍韧 ,部分区域可呈透明状或黏
和PR均阳性,CD34在血管壁呈 阳性、瘤细胞 阴性,MSA、 冻状。
desmin、S-100蛋 白和 CK均阴性。结论 AMF是一种少见 2.2 镜检 3例肿瘤形态十分相似,低倍镜下见肿瘤周界
的好发于外阴的良性软组织肿瘤 ,需与侵袭性血管黏液瘤、 清(图1),均 由交替分布的细胞密集 区和细胞稀疏区组成
富细胞性血管纤维瘤等鉴别。 (图2),其间富于薄壁血管,呈海绵状 ,大多充血 ,部分管壁
关键词:外阴肿瘤 ;血管肌纤维母细胞瘤;免疫组织化学 纤维化,部分管腔扩张。血管周围围绕呈巢或束状排列的瘤
中图分类号:R737.35 文献标志码:B 细胞 ,瘤细胞呈卵圆形或梭形 (图3),有的瘤细胞呈上皮样
文章编号:1001—7399(2013)07—0785一O3 或浆细胞样。高倍镜下见瘤细胞既像纤维细胞又像平滑肌
细胞 ,胞质较丰富 ,嗜伊红,核呈卵圆或杆状,染色质细腻,无
血管肌纤维母细胞瘤 (angiomyfibroblastoma,AMF)是一 核分裂象。瘤细胞之间可见较粗大的胶原纤维分布。细胞
种主要发生于中青年女性外阴及下生殖道的软组织肿瘤,其 稀疏区呈黏液水肿样背景 (图4),细胞数量少,呈长梭形,胞
病理形态学和临床表现与几种常见的外阴部软组织肿瘤相 质细长,核深染 ,无核分裂象。间质内见少量淋巴细胞、肥大
似 ,并相互重叠 ,易引起混淆或误诊,而它们的生物学行为与 细胞浸润。肿瘤边缘夹杂少许脂肪组织。
预后并不相同。本文现报道 3例AMF并复习相关文献,旨 2.3 免疫表型 瘤细胞:vimentin(图5)、SMA(图6)、ER
在提高对此类肿瘤的认识。 (图7)和PR检测均阳性;MSA、desmin、S-100蛋 白和 CK均
阴性;CD34在血管壁阳性,在瘤细胞中阴性 (图8)。
1 材料与方法
2.4 病理诊断 外阴AMT。
1.1 一般材料收集 收集无锡市人民医院病理科确诊的3
3 讨论
例AMF。例 1,50岁,发现外阴部肿块2年 ,体检右侧大阴唇
外侧见一隆起,质软 ,术前诊断 “前庭大腺囊肿 ”,术 中观察 3.1 临床病理特征 AMF是一种相对少见的良性软组织
似 “脂肪瘤”。例2,48岁,发现外阴部肿块8个月,无其他不 肿瘤,好发于中青年女性外阴部,特别是大阴唇 ,部分位于阴
适症状。例3,4
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