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管理教学 医药与保健 2015年2月第23卷第2期
浅谈消毒供应中心对外来医疗器械规范化管理体会
刘绮君
【摘 要】目的 分析探讨外来器械存在的问题,采取有效措施规范外来器械的管理。方法 分析外来器械的特点,认真落实外来器械处
理操作流程及质量标准。结果 通过有效实施外来器械管理措施,从而有效地预防控制了医院感染,保障了医疗护理质量安全。结论 严
格的外来器械的规范管理,是保障患者安全,降低医院感染的有效方法。
【关键词】消毒供应中心;外来器械;规范化;管理
【中图分类号】R472.1 【文献标识码】A
随着医疗卫生改革的不断发展,手术器械不断更新,医疗资源共 开,避免混淆。根据浓度比例配制多酶清洗剂,将器械浸泡5分钟后
享的不断推进,很多地区成立了医疗器械租赁公司。由于某些医疗器 进行手工清洗,有管腔类的器具,用毛刷刷洗后再用高压水枪进行冲
械价格昂贵,且技术不断更新,为了节约成本,越来越多的医疗机构 洗,电钻等不可清洗的器械及包装盒用75%的酒精擦拭消毒,并将清
开始租借器械,外来器械由此而生。外来器械是指由医疗器械生产厂 洗完毕的器械用水溶性的润滑剂进行保养,置于75℃-90℃的医用干
家,公司租赁或免费提供给医院可重复使用的医疗器械,它是在普通 燥柜进行干燥处理。
手术器械基础上增加的局部专项操作器械。 2.3加强检查、包装和灭菌区的管理
由于外来医疗器械在多家医疗机构交叉使用,该类器械的流通 2.3.1器械检查的要点 器械干燥完毕,应仔细检查器械及包装
周转常常受到其他使用单位的限制,如:不能及时送达所需单位,影 盒的清洗质量,可使用带光源的放大镜,针对器械的关节、齿牙,缝隙
响手术时间:或者出现错送、漏送的情况,影响手术质量:或者器械租 和管腔等处重点检查,如有污渍、血迹和锈迹等不合格的现象,应及
赁公司对于器械清洗流程不了解,出现重灭菌轻洗涤的现象,影响器 时退回去污区重新处理。
械的灭菌质量,从而增加了医院感染的风险。 2.3.2 器械包装的要点 根据器械的大小选择合适的包装材料,
自2013年4月起,根据卫生部颁布实施《医院消毒供应中心清 应放置于带孔的器械盒或篮筐中包装,已拆卸的器械应适当组装,大
洗消毒及灭菌技术操作规范》的要求,我院消毒供应中心与护理部, 型金属器械之间用医用纱布或吸湿布隔开,如重量大于7公斤或体
医院感染管理科和手术室讨论研究决定,将外来医疗器械纳入消毒 积大于30cm×30cm×50cm,应将器械分成2-3组进行包装,以免灭
供应中心的管理体系,通过完善外来医疗器械管理制度和规范器械 菌时影响饱和蒸汽的穿透,导致灭菌失败。不能分包的器械,可根据
处理、使用流程,充分保证了医疗护理服务质量,保障患者医疗安全, 器械的灭菌参数延长灭菌时间,以确保灭菌效果。器械包内放置化学
防止医院感染的发生,有效保障了各种手术安全及时开展。现介绍如 指示卡,包外根据包裹的体积大小粘贴化学指示胶带,并注明外来器
下: 械的名称、使用科室、灭菌器的锅号锅次、打包者与核对者姓名、灭菌
1 外来器械管理中易存在的问题 日期和失效日期[4]。
1.1 外来器械未准时送达 器械租赁公司将器械先后给两所或 2.3.3 器械灭菌的要点 根据器械性能选择合适的灭菌方式,耐
更多医院使用,或因手术医生因工作繁忙与器械商沟通不到位,由于 高温的器械采用高压蒸汽灭菌,不耐高温的精密器械采用低温灭菌
时间紧急,导致不能准时或漏送至消毒供应中心接受处置,从而延误 的方式。普通器械进行化学PCD监测,植入物灭菌时应进行生物
手术进行时间。 PCD监测。植入物器械放行应尽可能等到生物监测阴性结果后实施。
1.2 器械商的配合性较差 器械商或者器械代表将器械包装灭 紧急情况消毒植入器械时,可在生物灭菌过程验证装置(PCD)中加用
菌完毕送至所需医院,不愿在消毒供应中心再次接受清洗消毒灭菌 第五类化学指示物(爬行卡),如五类化学指示物合格
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