浅谈消毒供应中心对外来医疗器械规范化管理体会.pdfVIP

浅谈消毒供应中心对外来医疗器械规范化管理体会.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
管理教学 医药与保健 2015年2月第23卷第2期 浅谈消毒供应中心对外来医疗器械规范化管理体会 刘绮君 【摘 要】目的 分析探讨外来器械存在的问题,采取有效措施规范外来器械的管理。方法 分析外来器械的特点,认真落实外来器械处 理操作流程及质量标准。结果 通过有效实施外来器械管理措施,从而有效地预防控制了医院感染,保障了医疗护理质量安全。结论 严 格的外来器械的规范管理,是保障患者安全,降低医院感染的有效方法。 【关键词】消毒供应中心;外来器械;规范化;管理 【中图分类号】R472.1 【文献标识码】A 随着医疗卫生改革的不断发展,手术器械不断更新,医疗资源共 开,避免混淆。根据浓度比例配制多酶清洗剂,将器械浸泡5分钟后 享的不断推进,很多地区成立了医疗器械租赁公司。由于某些医疗器 进行手工清洗,有管腔类的器具,用毛刷刷洗后再用高压水枪进行冲 械价格昂贵,且技术不断更新,为了节约成本,越来越多的医疗机构 洗,电钻等不可清洗的器械及包装盒用75%的酒精擦拭消毒,并将清 开始租借器械,外来器械由此而生。外来器械是指由医疗器械生产厂 洗完毕的器械用水溶性的润滑剂进行保养,置于75℃-90℃的医用干 家,公司租赁或免费提供给医院可重复使用的医疗器械,它是在普通 燥柜进行干燥处理。 手术器械基础上增加的局部专项操作器械。 2.3加强检查、包装和灭菌区的管理 由于外来医疗器械在多家医疗机构交叉使用,该类器械的流通 2.3.1器械检查的要点 器械干燥完毕,应仔细检查器械及包装 周转常常受到其他使用单位的限制,如:不能及时送达所需单位,影 盒的清洗质量,可使用带光源的放大镜,针对器械的关节、齿牙,缝隙 响手术时间:或者出现错送、漏送的情况,影响手术质量:或者器械租 和管腔等处重点检查,如有污渍、血迹和锈迹等不合格的现象,应及 赁公司对于器械清洗流程不了解,出现重灭菌轻洗涤的现象,影响器 时退回去污区重新处理。 械的灭菌质量,从而增加了医院感染的风险。 2.3.2 器械包装的要点 根据器械的大小选择合适的包装材料, 自2013年4月起,根据卫生部颁布实施《医院消毒供应中心清 应放置于带孔的器械盒或篮筐中包装,已拆卸的器械应适当组装,大 洗消毒及灭菌技术操作规范》的要求,我院消毒供应中心与护理部, 型金属器械之间用医用纱布或吸湿布隔开,如重量大于7公斤或体 医院感染管理科和手术室讨论研究决定,将外来医疗器械纳入消毒 积大于30cm×30cm×50cm,应将器械分成2-3组进行包装,以免灭 供应中心的管理体系,通过完善外来医疗器械管理制度和规范器械 菌时影响饱和蒸汽的穿透,导致灭菌失败。不能分包的器械,可根据 处理、使用流程,充分保证了医疗护理服务质量,保障患者医疗安全, 器械的灭菌参数延长灭菌时间,以确保灭菌效果。器械包内放置化学 防止医院感染的发生,有效保障了各种手术安全及时开展。现介绍如 指示卡,包外根据包裹的体积大小粘贴化学指示胶带,并注明外来器 下: 械的名称、使用科室、灭菌器的锅号锅次、打包者与核对者姓名、灭菌 1 外来器械管理中易存在的问题 日期和失效日期[4]。 1.1 外来器械未准时送达 器械租赁公司将器械先后给两所或 2.3.3 器械灭菌的要点 根据器械性能选择合适的灭菌方式,耐 更多医院使用,或因手术医生因工作繁忙与器械商沟通不到位,由于 高温的器械采用高压蒸汽灭菌,不耐高温的精密器械采用低温灭菌 时间紧急,导致不能准时或漏送至消毒供应中心接受处置,从而延误 的方式。普通器械进行化学PCD监测,植入物灭菌时应进行生物 手术进行时间。 PCD监测。植入物器械放行应尽可能等到生物监测阴性结果后实施。 1.2 器械商的配合性较差 器械商或者器械代表将器械包装灭 紧急情况消毒植入器械时,可在生物灭菌过程验证装置(PCD)中加用 菌完毕送至所需医院,不愿在消毒供应中心再次接受清洗消毒灭菌 第五类化学指示物(爬行卡),如五类化学指示物合格

文档评论(0)

1243595614 + 关注
实名认证
文档贡献者

文档有任何问题,请私信留言,会第一时间解决。

版权声明书
用户编号:7043023136000000

1亿VIP精品文档

相关文档