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J ChinM edUniv 35 2 2006 4 # 113#
脑源性神经营养因子靶向药物的制备及其对阿耳茨海默
转基因鼠的治疗作用
1 1 1 2 2 1
王运杰 , 吴安华 , 杜江 ,任家谦 ,黄旭东 ,李
( 1. , 110001; 2. )
[] : 检测脑源性神经营养因子( BDNF)靶向药物对 耳茨海默病 (AD)转基因鼠的治疗作用: 将 BDNF与抗
胰岛素受体单克隆抗体 ( 29B4) 相结合, 制备嵌合肽 BDNF-PEG-29B4/SA药物静脉注入 AD 转基因鼠 tg2576体内, 应用
ELISA方法检测AD转基因鼠脑内BDNF的粥样蛋白(AB )的含量: AD鼠脑内的 BDNF浓度较高和平稳可以有效降
低 AD转基因鼠脑内AB 含量: BDNF-PEG-29B4/SA 可以通过主动转运进入血脑屏障, 对 AD转基因鼠有治疗作用
[] 耳茨海默病;脑源性神经营养因子; 转基因鼠
[] 749. 16 [ ] A [] 0258- 4646(2006) 02- 0113- 02
P reparation of brain-derived neurotrophic factor targeting drug and its therapeutic effect in Alzheim er. s
disease transgenic m ice
1 1 1 2 2 1
WANG Yun-jie, WU An-hua, DU Jiang, EN Jia-qian, HUANG Xu-dong, LI Zhe
( 1. Department ofN eurosurgery, TheFirst Affiliated Hospital, ChinaMedicalUniversity, Shenyang 110001, China; 2. Brain esearch Institute)
[ Abstract] Objective: To prepare a targeting drug for brain-derived neurotrophic factor ( BDNF) and study its therapeutic effect in
A lzhemi er. s disease (AD) transgenicm ice. M ethods: The chmi eric peptide (BDNF-PEG-29B4/SA ) was prepared by binding BDNF
tomonoclonalantibody 29B4 and intravenously injected into AD transgenicm ice. The content ofB-amyloid protein (AB ) in the brains
ofm icewas determ ined by using enzyme-linked mi munosorbent assay. Results: The concentration ofBDNF remained high and stable
in the brains ofAD transgenicm ice. The targeting drug significantly decreased the content ofAB. Conclusion: BDNF targeting drug
BDNF-PEG-29B4/SA can enter the blood-brain barrier by active transport and has a therapeutic effect inAD transgenic mice.
[ Key words] A lzhemi er. s disease; brain-derived neurotrophic factor; transgenic mouse
(Alzhemi er. s disease, AD) BDNF Amgen,
( 29B4mAb) EMD, B iosciences SA
( brain derived neuro- Sig
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