超分子铂类药物对消化道肿瘤作用分析【阐述】.pdfVIP

中国实用医药2015年2月第1O卷第4期 ChinaPracMed，Feb2015，Vo1．10，No．4 · 245 · · 实验 研 究 · 超分子铂类药物对消化道肿瘤作用分析 肖兴国 【摘要 】 目的 探讨超分子铂类药物对消化道肿瘤的作用。方法 应用细胞培养法测定卡铂和西 茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的抑制作用及其半数抑制浓度fIC5o)。结果 细 胞培养结果发现 ，西茜铂和卡铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌均具有明显抑制作用 ， 且抑制作用呈浓度依赖性 ；而西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值要显 著低于卡铂 (P0．05)，约为卡铂IC50值的 1／3～1／2，同时卡铂和西茜铂对胚肺成纤维细胞胰腺癌 的IC50 值均超过240ml／L。结论 超分子铂类药物具有明显抑制消化道肿瘤的作用 ，其抑制作用强于卡铂的临 床效果。 【关键词】消化道肿瘤 ；超分子铂类药物 ；抑制 DOI：10．14163~．cnki．11-5547／r．2015．04．178 自从顺铂被研发和应用以来 ，人类在不断的对铂类及其 然后在96孔培养板 中每个孔加入 100 l细胞悬液 ，再培 配合物进行合成和研究 ，同时对其抗肿瘤作用也进行了相应 养 4h；将西茜铂和卡铂溶液分别稀释成浓度为 7．5、15．0、 研究 ，大约3O多个铂类配合物已经进入临床实验阶段。近 30．0、60．0、120．0、240．0和480．0~g／ml的系列浓度 ，每个 几年来 ，通过对耐铂类配合物抑制肿瘤细胞的作用机制进行 浓度均设置空白对照孔以及每个浓度均设置3个复孔 ，加入 研究，研究者们设计出了多种铂类非经典结构药物 ，其结构 药物后细胞放回CO培养箱继续培养64h，小心吸取上清液 ， 已不再局限于卡铂和顺铂两种经典结构 ，如口服四价铂类 、 并在每孔 中加入 200 l浓度为 5g／L的四氮唑兰 (MTT)溶 多核配合物 BBR3464以及存在空间位阻的ZD4073等 J。 液 ，然后放置于CO培养箱继续培养 ，4h后吸取上清液 ，并 本文探讨超分子铂类西茜铂对消化道肿瘤作用 ，通过应用 用PBS液清洗2次 ，随后加入200 l二甲基亚砜 ，将其放置摇 细胞培养法比较卡铂和西茜铂对肝癌 、胃癌 、结肠癌以及 床上振荡 10min，最后使用酶标仪测定吸光度值 ，检测波长为 胚肺成纤维细胞胰腺癌的抑制作用和 IC50，现将相关内容 570nln，参比波长为450nln，每个细胞株重复3次上述实验。 报告如下。 1．3 统计学方法 所有数据均采用SPSS18．0统计学软件进 1 材料与方法 行分析。计量资料用均数 ±标准差 (±s)表示 ，采用t检验； 1．1 材料 西茜铂 (CCP)购置于北京三思维尔高科技开发 计数资料用率表示 ，采用 检验。P0．05表示差异有统计 有限公司，其浓度为20．0mg／ml。卡铂 (cBP)购置于山东齐鲁 学意义。 制药厂 ，产品批号为 0202007，并采用5％的葡萄糖溶液进行 2 结果 溶解。RPM1640培养液和四氮唑兰 (M，ITI1)购置于美国Sigma 细胞培养结果发现 ，西茜铂和卡铂对肝癌 、胃癌、结肠 公司。人肝癌 、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌等 癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌均具有抑制作用 ，且抑制作用 细胞株均购置于上海中科院细胞库。使用RPM1640培养液 ， 呈浓度依赖性 ；而西茜铂对肝癌 、胃癌、结肠癌以及胚肺成 在 37℃和50mULCO，条件的细胞培养箱中进行培养 ，细胞 纤维细胞胰腺癌的IC50值要显著低于卡铂 (P0．05)，约为卡 传代采用胰酶消化。 铂 IC50值 的13／1／2，同时卡铂和西茜铂对人胚肺成纤维细 1．2 方法 将对数生长期的细胞使用0．25％胰酶消化并吹 胞胰腺癌的IC50值均超过240ml／L，详见表 1。 打成单个细胞 ，并调整细胞密度 ，使