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- 2015-08-03 发布于江西
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微循环学
维普资讯
砸棚珥学 ;嘧,2001,11(3):7~9
@ 200ICmN~EJOURI~ALOFMICROCIRCLrLATION
机械挤压对大鼠血管内皮细胞一氧化氮合酶
表达的调节作用
谭湘陵 陈隆恩 齐文宁 AnthonyV.SeaberaJamesR.Urbaniak
裹1 动物分组及实验
组分” 太鼠数 [PC作用时间(t1) 等待时间(h
回 0 5h 0 05
Ih 0 1
5h 0 5
0 5h 0 5 0
ltl 1 0
5h 5 0
l+4h 1 4
张,这种血管扩张作用可被 NOS抑制剂一N“一单甲
注 ”S:模拟组 .IIPC组
(指气压从 0至最高值的时阃)为0.5s,维持 5s,释
放间隔25S。模拟组操作除了IPC装置不充气外,
内皮细胞产生更多的NO,从而使得血管扩张H。 其他均与IPC组相同。
IPC作用于IPC组大鼠之后及模拟组在等待相
同时间之后,取左侧 AT和CM作为该组的实验样
品;模拟组和 IPC组均取右侧 AT和CM作为该组
emBlot和免疫组化测定了1PC作用于大鼠后腿之 的对照样品。
1.2 RNA提取和逆转录
样品总RNA提取采用 TRI 试剂盒(G璃G0/
BRL公司),操作按试剂盒说明进行。013260/001280
1 材料与方法 测定KNA浓度和纯度,并用DEPC水调节各样品
1.1 动物处理 浓度均为 1 /。取20旭 RNA加4UDNA酶 I
25只体重在 250g至 300g之间的雄性 sD大 (GIB(的/BRL)在37℃下消化 15rain,去陈可能污
鼠.随机分成3个模拟组和4个 IPC实验组(见表 1) 染的DNA。然后取 2 gRNA逆转录成 cDNA,反
应用一套专为大 鼠特殊设计的 IPC装置(A02 应样品保存于 一20℃。
M~x:lEl,Aifast,Inc,Summit, ,USA)作用于 IPC 1.3 RT—PCR
组大鼠的后肢,它包括二组气袋,每组有内、外二只
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