机械挤压对大鼠血管内皮细胞一氧化氮合酶表达的调节作用.pdfVIP

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  • 2015-08-03 发布于江西
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机械挤压对大鼠血管内皮细胞一氧化氮合酶表达的调节作用.pdf

微循环学

维普资讯 砸棚珥学 ;嘧,2001,11(3):7~9 @ 200ICmN~EJOURI~ALOFMICROCIRCLrLATION 机械挤压对大鼠血管内皮细胞一氧化氮合酶 表达的调节作用 谭湘陵 陈隆恩 齐文宁 AnthonyV.SeaberaJamesR.Urbaniak 裹1 动物分组及实验 组分” 太鼠数 [PC作用时间(t1) 等待时间(h 回 0 5h 0 05 Ih 0 1 5h 0 5 0 5h 0 5 0 ltl 1 0 5h 5 0 l+4h 1 4 张,这种血管扩张作用可被 NOS抑制剂一N“一单甲 注 ”S:模拟组 .IIPC组 (指气压从 0至最高值的时阃)为0.5s,维持 5s,释 放间隔25S。模拟组操作除了IPC装置不充气外, 内皮细胞产生更多的NO,从而使得血管扩张H。 其他均与IPC组相同。 IPC作用于IPC组大鼠之后及模拟组在等待相 同时间之后,取左侧 AT和CM作为该组的实验样 品;模拟组和 IPC组均取右侧 AT和CM作为该组 emBlot和免疫组化测定了1PC作用于大鼠后腿之 的对照样品。 1.2 RNA提取和逆转录 样品总RNA提取采用 TRI 试剂盒(G璃G0/ BRL公司),操作按试剂盒说明进行。013260/001280 1 材料与方法 测定KNA浓度和纯度,并用DEPC水调节各样品 1.1 动物处理 浓度均为 1 /。取20旭 RNA加4UDNA酶 I 25只体重在 250g至 300g之间的雄性 sD大 (GIB(的/BRL)在37℃下消化 15rain,去陈可能污 鼠.随机分成3个模拟组和4个 IPC实验组(见表 1) 染的DNA。然后取 2 gRNA逆转录成 cDNA,反 应用一套专为大 鼠特殊设计的 IPC装置(A02 应样品保存于 一20℃。 M~x:lEl,Aifast,Inc,Summit, ,USA)作用于 IPC 1.3 RT—PCR 组大鼠的后肢,它包括二组气袋,每组有内、外二只

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