人类大脑DNA甲基化标记.pdfVIP

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2015-08-04 发布于江西
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中国病理生理

维普资讯锚定蛋白从膜上释放出来 J。上述 GPI—B7—1／ [参考文献] QK10341高表达株，加 PI—PLC处理后，阳性率从 86．9％降为 2．26％，荧光相对强度从 34．3降为 llJ SicaG，ChoiI．ZhuG．eta1．B7一H4．amoleculeofthe B7family，negativelyregulatesTcellimmunity[J]．Im- 2．17，这证明GPI—B7—1／QK10341膜表面的B7—1 munity，2003，18(6)：849—861．为GPI锚定形式。． GonzalezLC，Loyel KM，CalemineFj，ela1．A corecep- 用纯化的GPI—B7—1蛋白锚定 SKOV3细胞， torinteractionbetweentheCD28andTNFreceptorfamily 激光共聚焦显微镜显示 SKOV3细胞膜表面呈绿色 membe~ B andT lymphocyteattenuatorand herpesvirus 荧光，进一步表明GPI—B7—1能够锚定在肿瘤细胞 entrymediator[J]．ProcNatlAcadSciUSA，2005，102 膜上；流式细胞术结果显示 GPI—B7—1锚定 24h、 (4)：1116—1121． 48h后的样本与新制备的样本比较，阳性细胞的百 [3] VijayakrishnanL，SlavikJM，IllesZ，eta1．Anautoim- 分率和荧光强度无明显降低，说明锚定是稳定的。 munedisease——associatedCTLA ——4splicevariantlacking 不少报道 GPI融合蛋白可分别锚定于不同的肿瘤细 theB7bindingdomainsignalsnegativelyinTcells[J]．胞膜上，提示 GPI融合蛋白锚定具有普适性。 Immunity，2004，20(5)：563—575． CompaanDM，GonzalezLC，Tom I，eta1．Attenuatinglym- 进一步检测SKOV3／GPI—B7—1瘤苗诱导T淋巴细 phoeyteactivity：thecrystal structureofthe 兀A —HVEM 胞增殖、分泌细胞因子的能力和活性，结果显示：SK． complex[J]．JBiolChem，2O05，280(47)：39553—39561． OV3／GPI—B7—1瘤苗刺激T细胞的增殖能力和分 ZhengGX，LiuSR，WangPJ，eta1．Armingtumor—re- 泌 IL一2、TNF一仅和 IFN一的量较SKOV3瘤苗高，