阿散酸诱导NRK细胞氧化应激及凋亡线粒体通路的初步研究.pdfVIP

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2015-08-23 发布于安徽
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阿散酸诱导NRK细胞氧化应激及凋亡线粒体通路的初步研究.pdf

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中国畜牧兽医学会家畜内科学分会中国·南昌第七届代表大会暨学术研讨会论文集 cellswe佗usedasthemodelofArsanilicacidtoxin．MTTWeleusedto apoptosis．[METHODS]NRK assay measIl咒NRKcell afterArsanilicacid proliferation exposure,0．005mg／ml,0．01mg／ml,O．05mg／ml,0．1mg／ 0．4 of ml,0．2mg／ml,0．3 mg／ml,0．5 mg／ml,2 mg／mL mg／ml,1 mg／ml,3mg／nil,4mg／mi,5mg／ml Arsanilicacid theNRKcellsfor24h Arsanilic on identified acid Oil acting respectively,whichinitially toxicity NRKcells．MDA andGsh·Px wercdetectedtoevaluatetheoxidativeslress content,SODactivity caused蚵 ArsanilicacidinNRKcells,Anwater-solublevitamin cellsfromoxidativeto锄 E-Irolox,whichprotected damage certain NRK to cells treatmentandtofurther the extent,Well：usedpre-treat before血1|g investigaterelationship betweenArsanilicacid-inducedoxidative andArsanilicacid·inducedcell inNRKcells． damage proliferation inducedArsanilic NRKcellswcrcevaluated Apoptosisby acid(0．005mg／mt,0．05mg／ml,0．5 by mg／m1)in TUNEL release mitoehondrialmembraneWC／eftl／tllerassessed ofreactive and assay,and oxygenspecies potential fluorescentDFCHandrhodamine tre,almentofArsanilic cell using dye 123．[RESULTS]Afar acid,NRK survivalrate content andGsh-Px WCIedecreased w眦decreased,MDAincreased,