和厚朴酚联合硼替佐米对骨髓瘤KM3细胞增殖和凋亡的影响.pdfVIP

·270· of 中国实验血液学杂志JournalExperimentalHematology2011郫] g／mL+Bortezomibl0ng／mL，L组；HNK4斗 20 的细胞凋亡率分别是9．27％、17．87％和11．92％、53． g／mL+Bortezomibng／mL，M组)。在不同的时间 (24、48、72h)采用M TT比色法检测对照组和实验 51％，同一时间不同实验组之间差异有统计学意义(P 组细胞增殖活性；采用流式细胞术(FCM)检测对照组 和实验组细胞凋亡的变化及和厚朴酚对细胞周期的影 L组细胞凋亡率明显高于H组、I组，联合用药组和单药 响；采用Caspase分光光度计法检测和厚朴酚对细胞内 caspase-3和caspase-9酶活性的影响；用RT—PCR检测组比较，差异有统计学意义(Po．05)。细胞周期检 和厚朴酚对细胞凋亡相关基因bax、bcl一2、casp勰e一3和测结果显示对照组处于G0／G1期、s期细胞分别是27． caspase一9n1RNA表达量的影响；采用Westernblot检测 48．13％、48．13％，实验组和对照组比较，差异有统计 和厚朴酚对细胞凋亡相关蛋白baX、bcl一2、casp勰e一3和 cmpme一9的影响。 结果：和厚朴酚4—15斗∥mL对鼢躬细胞作用24、 48、72h的细胞增殖抑制率分别由20．38％升至80．54％、 活性增加。RT—PCR检测结果显示对照组和实验组之 27．45％升至89．99％、44．94％升至90．91％，不同组、不 9 同作用时间相比，差异均有统计学意义(Po．05)。 blot检测结果显示对照组和实验组之间bax蛋白表达量 H组、I组、J．组KM3细胞48h的细胞增殖抑制率分别是 13．13％、36．22％、53．99％，各组间差异有统计学意义没有统计学意义(P0．05)，与对照组比较，实验组 (Po．05)。K组、L组、M组作用48h的细胞增殖抑Md-1蛋白表达降低，差异有统计学意义(Po．05)， 制率分别是52．68％、69．99％、78．53％，联合用药组与 在实验组中检测到裂解形式的c勰pase一3和casp勰e一9。 单药组比较，差异有统计学意义(Po．05)。流式结 结论：和厚朴酚与硼替佐米均可诱导KM3细胞凋 果显示B组、c组、E组作用于KM3细胞24h和48h后细 亡，抑制KM3细胞的增殖，两者联合作用能显著提高 胞凋亡率分别是6．92％、16．15％、60．70％和18．84％、37． KM3细胞的凋亡率，增强抑制KM3细胞生长的作用， 21％、86．07％，同一时间不同实验组之间差异有统计学和厚朴酚诱导细胞凋亡的作用机制可能是通过线粒体 C062 基质细胞衍生因子1 庄俊玲笪熠朱铁楠韩冰张薇李剑 周道斌王书杰赵永强 中国医学科学院北京协和医院血液内科北京100730 目的：多发性骨髓瘤(MM)骨病严重程度与临 床预后相平行，介导骨病发生的分子机制尚不明确。 核因子KB受体活化因子配基(RANKL)体外培养诱 近来基质衍生因子1仅(SDFl一d)在MM骨病中的作用导分化为破骨细胞，分别在培养体系中加入SDFl一仅 逐渐受到关注，本研究探讨血清SDFl一仅与其配体 CXCR4在介导MM骨病发生中的作用，探索高分辨CT差异。流式细胞术测定骨髓中瘤细胞表面CXCIL4 骨三维重建对MM骨病的评价价值。 方法：收集30例初治MM患者和年龄匹配的健康患者胸廓骨骨折数目溶骨病变数并与胸廓骨传