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第十一届全国化学传感器学术会议湖南长沙2011年IO月22.25日
2.2传感器的响应性能 本研究由国家自然科学基金、教
在最优条件下,将该适体传感器在含有不同浓 育部重大培育项目培育项目(708073)和教育部博
mM
度的PDGF和thrombin溶液中孵育后在含有3.6士点基金项目(20100182110015)资助。
7.4)溶液中采用DPV进行检测。
Glucose的PBS(pH
随着两种分析物浓度的加大,响应电流逐渐增加, 参考文献:
2010.ACS
PDGF和廿1rombm浓度分别在0.01.35nM和0.02-45【l】CaoLY,L.un BHLuLH Appl.
Zhang
nM范围内,该传感器呈现良好的线性;根据文献【4】 Mater.Interfaces2.2339-2346.
Thomas
估算其检测限分别为8 【21IpeB,YoosafKKG,2006.J.Am.Chem.Soe.
pM和“pM。正是由于rGS
作为载体,增加了电活性物质的固定量,从而增强 128,1907-1913.
了电流响应;同时采用PtNPs来吸附大量的酶,通【3】Jana JY,2008.Adv.Mater.20,430-434.
NR,Ying
过双酶和PtNPs的协同电催化,更进一步增强了响 AE,S矗nchez几,BaldrichE,O’SullivanCK,2006.J.
[31】Radi
应信号,提高了传感器的灵敏度,获得较低的检测 Am.Chem.Soe.128.117-124.
限。
Simultaneouselectrochemicaldetectionof basedondual
multipleanalytes
signal of carbonnanotubesandmulti-labeled
amplificationsingle-walled
sheets
graphene
Bai Ruo。,Chai Yan
Lijuan,Yuan Yaqin,ZhuoYing,YuanYali,Wang
and andChemical
onLuminescence
(EducationMinistryKeyLaboratory ReaI·1铀圮Analysis,CollegeofChemistry Engineering
Southwest
162
基于单壁碳纳米管和多重标记石墨烯的双重电化学信号放大
用于多组分的同时检测
作者: 白丽娟, 袁若, 柴雅琴, 卓颖, 袁亚利, 王燕
作者单位: 教育部发光与实时分析重点实验室,西南大学化学化工学院,重庆,400715
引用本文格式:白丽娟.袁若.柴雅琴.卓颖.袁亚利.王燕 基于单壁碳纳米管和多
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