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增刊 化 学 世 界
用的顺利进行。这种主动转运无机碳的机制称为 3.2 C02浓度影响
CO。的浓缩机制(CCM)。该机制主要是通过无机高浓度的C0:会明显抑制藻细胞内的CA活
碳的转运,改变细胞光合作用对无机碳的亲和力,在
Rubisco羧化酶的活性位点提高CO。浓度,有利于
间的可逆转化,当.C0z浓度升高,CA由于底物抑制
Rubisco起羧化酶作用,抑制其氧化酶活性。这种
而活性下降,而且在C02转化成HCOf的过程中同
机制容易受到外界环境,如光、温度、CO。浓度和营 时伴随H+的形成,当CO。浓度超过某一值时,基质
养状况的影响[6】。CCM是藻类对低C02环境的一
pH下降,从而阻碍COz固定。有些微藻之所以能
种适应方式。因而CCM具有显著的生态学意义。 够耐受极高的CO。浓度是因为能够采取一种有利
为了解释无机碳浓缩机制是如何使无机碳进入细胞 于PSI的过渡状态[1幻。几乎所有从微藻获得的数
内,许多学者基于藻细胞结构提出了各自的无机碳 据都表明,低浓度COz条件下微藻的生长通常需要
浓缩模型。其中Thoms等人[口】提出了一种以叶绿
更多PSI光照。由于PSI活性增强有利于环形电子
体的精细结构和生理学为基础的CCM模型,并利 流动,而PSII系统有利于线形电子流动,当PSI环
用这种模型研究了叶绿体的各个组成部分对CCM 形电子流动增强,微藻产生一种用作H+运输能源
的作用。 的ATP。
3 CO:固定过程中微藻培养条件的影响因素 vari—
提高CO:的固定率与提高微藻的生长速率以
及细胞密度密不可分。微藻生长过程中培养条件的 浓度为4%~13%时,没有观察到停滞期,而在C0。
影响因素,也是CO。固定的影响因素。主要有光 浓度为18%时,则出现了停滞期;此外,该微藻的比
照、C02浓度、pH和温度等。 生长速率随进气中COz浓度的增加而下降,进气
3.1光照 CO:浓度4%、8%、1l%、13%时的比生长速率分别
光照是影响微藻生长及其生化成分的重要因 为1.58L/d、1.44L/d、1.28L/d、1.13L/d。结果
素。在室内培养过程中,微藻通常采用连续光照的 还表明,当进气的C02浓度大于25%时,微藻细胞
培养方式。在一定范围内,光强的增加能加快藻细 的生长受到抑制,这可能是过高的C02分压导致培
胞的生长速度,细胞体积也随之增加,同时细胞内生 养基pH降低引起的。
化成分的组成也相应发生变化。杨忠华等no】对斜 高春燕等Ca]在流量为200mL/min,光强为
3500
生栅藻进行静置培养时(不通入C02不搅拌,也不 lux温度20℃,考察人口气体C02浓度对脱除
进行人为的增加光照),测得生栅藻的生长周期约为 的影响。结果表明小球藻对C02的去除率随着通
15d,将对其按设计的正交实验进行24h不问断光 入气体C02含量的增加,先急剧增加,然后增加变
照培养时,生长周期缩短为5d,实验周期大幅度缩 缓。这是由于当COz浓度较低时,气相与液相之间
短,说明光照在该藻的生长中起了很大作用。高春 CO。的浓度差较小,CO。溶解的推动力较小,而随
燕等[3】在流量为600
mL/min,入口气体C02浓度着CO。的浓度增大时,气相与液相之间CO。的浓度
约在1%,温度20℃的条件下,考察光照强度对C0。差增大,C02溶解于藻液的推动力增大了,从而使
脱除的影响。结果表明,光
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